BTN90314 柱式尿液DNA提取试剂盒

柱式尿液DNA提取试剂盒的品牌是百奥莱博，是优质的DNA提取纯化产品，本制品用于科学研究，本品质量稳定，价位合理，需要柱式尿液DNA提取试剂盒等DNA提取纯化产品的客户，请到我公司官网联系我们。...

特别提示：包括柱式尿液DNA提取试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：柱式尿液DNA提取试剂盒
英文名称：Urine DNA column extraction kit
产品货号：BTN90314
产品规格：50次

尿液中的DNA主要是来自于尿道中脱落的细胞，用尿液DNA进行分子生物学基础研究和临床诊断有很多特殊的优点：
1)尿液收集物是非介入、无创伤性的。
2)从尿液中提取DNA要比从血液中提取DNA更加简单。本产品就是专门用于从尿液中提取基因组DNA的产品，提取的DNA可直接用于PCR反应。

产品特点：
1.操作简单，整个过程室温操作约20分钟，适合大规模样品处理。
2.DNA产率女性一般为53-200ng/mL尿液，男性一般为3-50ng/mL尿液。
3.所提取的DNA纯净，可直接用于PCR、DNA甲基化鉴定、癌症检测等。
4.安全，本试剂盒对人体，无腐蚀性和刺激性气味。
5.高，质量和国外同类产品相当，但价格更。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	20mL
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50mL
通用洗脱液	5mL
说明书	1份

储存条件：常温运输、4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.收集1.5-50mL尿液样品到适当的离心管中，室温2000rpm离心10分钟。
2.小心吸弃上清，加入300μL溶液A，漩涡震荡，直到溶液变得澄清。
3.将液体转移到离心吸附柱中并静置2-5分钟，以使DNA与膜充分结合。
4.12000rpm离心半分钟，DNA将吸附到膜上，弃收集管中的废液。
5.加入0.7mL的通用洗柱液，12000rpm离心半分钟，弃收集管中的废液。
6.加入0.3mL的通用洗柱液，12000rpm离心半分钟，弃收集管中的废液。
7.12000rpm离心半分钟，甩干残留液体。此步很重要，以去除膜上残留通用洗柱液，否则会影响后续反应。
8.将离心吸附柱置于一新的1.5mL塑料离心管(自备)中，加入30μL通用洗脱液，室温放置2分钟。如果将通用洗脱液在65℃预热后再使用，洗脱DNA的效果会更好。
9.12000rpm离心半分钟，离心管底溶液即DNA溶液。可以立即使用或放冰箱长期保存。

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名称：红细胞裂解液A型(核酸纯化)
货号：BTN60403
规格：250mL
本品用于快速裂解哺乳动物全血中的红细胞而基本不破坏白细胞和其他淋巴细胞的完整性。由于红细胞是血液的主要细胞成份，不含DNA和RNA，其所含血红素能抑制PCR反应，所以先用本产品裂解红细胞，再提取基因组DNA或RNA 有助于提高所得样品纯度。

产品特点：
1.快速，一次处理只需要2-3分钟。处理后提取血液DNA可以不需要酚/lǜ仿去蛋白质。
2.，一次处理能裂解80%以上的哺乳动物红细胞，一般样品zuì多只需要处理两次。
3.扩容性好，可以一次处理多达几十毫升的样品，也可以处理100μL的血液。
4. 兼容性好，可以与市场上大多数血液DNA提取试剂盒结合使用。

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.在装有抗凝血液的离心管中，按1:1的比例加入红细胞裂解液A型并轻柔颠倒混匀。
2. 5000-10000 g室温离心2分钟，小心吸弃弃上清。
3. 将细胞沉淀重悬于1/2 体积的红细胞裂解液A型中，轻柔吹打混匀后5000-10000g室温离心2分钟。
4.沉淀即为去除了红细胞的血液细胞，可以直接用于后续的实验。

名称：菌体内毒素清除剂
货号：BTN90901
规格：200mL
内毒素是E.coli细胞壁的主要成分，传统的去除内毒素的方法是将内毒素和DNA一起纯化出来，然后再用各种方法去除其中的内毒素，操作繁琐，DNA 回收率低。本产品可以直接把E.coli 表面的内毒素去除，从根本上避免了内毒素对后续操作(如质粒DNA提取，重组蛋白质提取)的污染。

产品特点：
1. 个在菌体收集阶段去除内毒素的产品，从源头上避免了内毒素跟DNA和胞浆蛋白的接触，从根本上防止了可能产生的污染。
2. 操作简单快速，用酶溶液温和清洗菌体3-4次即可去掉细菌表面的内毒素，只需要10分钟左右时间，不需要复杂仪器设备。
3.，能去除99%以上的内毒素。
4.跟各种质粒DNA提取、基因组DNA提取和蛋白质提取等操作兼容，DNA丢失率只有10%左右(其他方法DNA 丢失率可以高达50%)。
5. 不影响DNA和大部分蛋白质的活性，处理过的质粒DNA可用于转染实验。
6. 既可小规模使用(在1.5mL离心管内)，也可放量用于大规模无内毒素质粒DNA提取和无内毒素蛋白质纯化。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：

一：用于菌液小于3mL的样品
1. 收集1.5-3mL E.coli 饱和菌液，12000rpm离心1分钟，弃上清，得到细菌沉淀。
2. 加入1mL 本产品温和混匀后10,000-12000rpm离心1分钟，弃上清(含内毒素)。
3. 再重复上述操作3-4次，得到的菌体可以直接进入后续的无内毒素质粒DNA提取或无内毒素蛋白质提取程序。

二：用于菌液多于3mL的样品
整个操作同上，只是在15或50mL塑料离心管中进行，离心速度不能超过离心管的承受力，本产品的用量按比例增加。

疑难解答：
Q:为何用常规的方法很难去除生物样品中的内毒素?
A:因为内毒素带电性跟DNA和部分蛋白质相同，所以基于带电性的分离方法(如硅胶膜吸附，离子交换吸附)不能将它们分开;同时内毒素又是双性分子(类似于细胞膜的磷脂分子)，能够形成大小不等的聚合物，跟质粒DNA和蛋白质大小接近，所以基于分子量大小的分离方法(如凝胶排阻过滤和氯化铯超速离心)也不能将其有效分离。

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