ZN2643 小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3

北京百奥莱博供应的小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3用于科学研究，本产品质量好，且具价格，深为用户称道，了解更多小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3等小鼠ELISA试剂盒产品请联系我司咨询订购。...

特别提示：包括小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)检测试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)检测试剂盒
英文名称：Mouse Insulin-like growth factor-binding protein 3 ELISA Kit
产品货号：ZN2643
产品规格：96T

本试剂盒采用夹心法酶联免疫吸附法，用于体外定量分析小鼠血清、细胞裂解液、细胞培养上清中IGFBP-3的含量。预先包被的抗体和检测相抗体都是IGFBP-3亲和纯化多克隆抗体。检测相抗体经生物素标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zuì终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠IGFBP-3呈正相关。

IGFBP-3属于IGF结合蛋白超级家族，包括六个高亲和力IGF结合蛋白和至少4个低亲和力的IGFBP相关蛋白质（IGFBP-rP）。该家族的特点是分子中富含半胱氨酸残基，集中在蛋白质的N-端和C-端。IGFBP调节IGF的功能。小鼠的IGFBP-3合成时为291个氨基酸的前体，切除 27 个氨基酸的引导肽后形成264个氨基酸的成熟蛋白质。人和大鼠、小鼠IGFBP-3有81%同源性。IGFBP-3在多个组织中表达。本试剂盒所用标准品为重组小鼠IGFBP-3，270个氨基酸，分子量29.4KDa，经糖化后分子量为40-50KDa。

检测指标：IGFBP3；IGFBP-3；IBP-3
检测范围：156pg/ml～10ng/ml
特异性：系统和其它细胞因子无交叉反应
敏感性：＜10pg/ml

产品组成：

组分	规格	数量
预包被抗小鼠IGFBP-3抗体的96孔板	96T	1板
重组小鼠IGFBP-3标准品(冻干)	10ng/管	2管
生物素标记抗小鼠IGFBP-3(100X)	130μl	1管
亲和素-过氧化物酶复合物(ABC)(100X)	130μl	1管
样品稀释液	30ml	1瓶
抗体稀释液	12ml	1瓶
ABC稀释液	12ml	1瓶
TMB显色液	10ml	1瓶
TMB终止液	10ml	1瓶
洗涤缓冲液(25X)	20ml	1瓶
封板膜		4张

储存条件：2-8℃（频繁使用时），-20℃（长时间不用时）
有效期： 6个月(4℃)；12个月（-20℃）

参考标准曲线数据：(取自某一批次质检数据，仅供参考，用户需要自己建立标准曲线)

浓度(pg/ml)	0	156	312.5	625	1250	2500	5000	10000
OD值	0.033	0.081	0.111	0.187	0.317	0.735	1.251	2.029

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名称：小鼠单克隆抗体Ig类/亚类鉴定ELISA试剂盒
货号：F060101
规格：96T×2
本试剂盒用于培养上清中小鼠单克隆抗体Ig类、亚类的鉴定以及相关内容的研究。利用双抗体夹心法鉴定小鼠淋巴细胞杂交瘤培养上清中单克隆抗体或特异亲和纯化的单克隆抗体的类和亚类（可区分出IgG1\IgG2a\IgG2b\IgG3\IgM\IgA）。采用小鼠抗体共有位点的二抗包被微孔板，与加入的培养上清中的小鼠抗体结合，再加入HRP标记的抗小鼠各类、亚类的抗体来分别反应，zuì后用TMB底物系统显色并用稀硫酸终止，再通过酶标仪检测吸光度来判断被测单克隆抗体的类或亚类。本试剂盒具有高的分辨率，是您鉴定小鼠单克隆抗体类、亚类的可靠工具。 试剂盒组成：

组分	含量
酶标板	2×96孔
通用阳性对照	1.5ml
通用阴性对照	1.5ml
酶标二抗	6×4ml
20×清洗液	50mL
封板膜	4张
标本稀释液	15ml
显色剂A	15ml
显色剂B	15ml
反应终止液	15ml
加样图	2份

保存：2～8℃避光，有效期一年。 使用方法： 1．先将试剂盒恢复室温（大约30分），然后用纯水把清洗液配成工作浓度（一份浓缩清洗液加19份纯水）。 2．取出酶标板。每个标本需要6孔，阳性对照6孔，阴性对照6孔。多余的用自封袋保存，记得放入干燥剂。 3．将标本检测孔每孔先加入标本稀释液各50μl。然后将50μl细胞培养上清（或特异亲和纯化的抗体）再加入酶标微孔板，每个标本加6孔；阳性对照和阴性对照孔不加标本稀释液也是各加6孔每孔100μl。贴上封板膜37℃温育30分钟。 4．弃去板内液体，洗板5遍后在不掉纤维的吸水材料上拍干或机洗5遍。再在每个标本的6孔中分别加入6种酶标二抗各100μl，通用阳性、阴性对照的各孔也一样。在加样图上或酶标板上做好标记。贴上封板膜37℃温育30分钟。 5．吸弃板内液体，洗板5遍后在不掉纤维的吸水材料上拍干或机洗5遍。每孔分别加入显色剂A和显色剂B各50μl，换一张新的封板膜贴板避光37℃显色20分钟。 6．本试剂盒特异性好一般肉眼即可观察出结果，看显色蓝的那个孔所对应的酶标二抗就知道此标本的Ig类或亚类。更可将反应终止液（每孔50μl）终止反应后用酶标仪450nm测定波长，630nm参考波长双波长测定结果，参看高值孔所对应的酶标二抗就知道此标本的Ig类或亚类(阳性对照OD一般不小于0.8，阴性对照一般不高于0.15，阳性判定标准：样品OD大于阴性OD+0.15，阴性OD低于0.05按0.05算)。 注意事项： 1．虽然本试剂盒过期后很久还有使用价值但还是请您在有效期内使用。 2．在检测腹水类单抗时要稀释到1/5万，虽然可以分辨但并不建议您这样做。此类样品成分十分复杂，有干扰结果的可能。在此种情况下您可以选择本公司的F030215抗体鉴定试剂。它会给您带来满意的结果,同时您也可以使用抗原包被板来解决此类问题。 3．手洗板子时一定要把孔加满，停留10秒然后弃尽，zuì后要拍干净。特别是在酶标二抗温育后洗板时一定要把酶吸出而不是甩出，要吸净。这个在手工洗板时对结果很重要。 4．一次没用完的板子要带干燥剂放自封袋封好，随盒存放。 5．拿放板子时不要剧烈抖动，以免孔间交叉污染出现错误结果。 6．通用阳性对照数据并不一定完全一样，仅作为试剂有效指示。 本试剂盒一般不会出现两个阳性，但出现两个阳性的现象不论在进口或国产试剂中都是真实存在的，一般会一个OD很高,另一个很低但却还能判为阳性，实验分析表明这种情况下以OD高值孔为准，出现这种情况有多重原因： 1．培养的细胞中有“饲养细胞”残留； 2．抗体本身存在变异； 3．样品为非特异亲和纯化的抗体或样品是腹水； 4．上清出现少量污染； 5．实验操作粗放； 6．加错试剂。

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