WH0117 拭子/唾液基因组DNA提取试剂盒

产品简介
拭子/唾液基因组DNA提取试剂盒的品牌是百奥莱博,是优质的DNA提取纯化产品,本制品用于科学研究,本品质量稳定,价位合理,需要拭子/唾液基因组DNA提取试剂盒等DNA提取纯化产品的客户,请到我公司官网联系我们。...
产品详细介绍
特别提示:包括拭子/唾液基因组DNA提取试剂盒(磁珠法)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:拭子/唾液基因组DNA提取试剂盒(磁珠法)
英文名称:Magnetic Swab DNA Extraction Kit
产品货号:WH0117
产品规格:50次|200次|1000次
本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统,能够从口腔拭子、咽拭子以及漱口水等多种口腔样本中分离纯化高质量基因组DNA。独特包埋的磁珠,在一定条件下对核酸具有很强的亲和力,而当条件改变时,磁珠释放吸附的核酸,能够达到快速分离纯化核酸的目的。整个过程安全、便捷,提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠,尤其适合高通量工作站的自动化提取。使用本试剂盒纯化的DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
产品特点:
·本试剂盒即可满足手工提取也可适用于多种高通量平台批量提取。
·适用于口腔拭子、咽拭子以及漱口水等多种口腔样本。
试剂盒组成:
| 组分 | 50次 | 200次 |
| 组织消化液GHA | 50ml | 200ml |
| 缓冲液GHC | 20ml | 80ml |
| 去蛋白液PD | 120ml | 2×240ml |
| 漂洗液PWD | 20ml | 40ml |
| 蛋白酶K | 500μl | 2×1ml |
| 磁珠悬浮液G | 500μl | 2×1ml |
| 洗脱缓冲液TB | 15ml | 30ml |
储存条件:室温(15-30℃)干燥条件下,可保存12个月,更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下,若溶液产生沉淀,使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间,以溶解沉淀。
选配试剂:口拭子保存液(目录号:WH0214)
注意事项:(请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。)
1.样品应避免反复冻融,否则会导致提取的核酸片段较小且提取量降低。
2.若缓冲液GHC中有沉淀,可在室温中重新溶解,摇匀后使用。
3.如果样本不能及时提取,可保存在口拭子保存液中(目录号:WH0214),长期保存不会影响提取效果。
操作步骤:
使用前请先在缓冲液GHC中加入异丙醇;漂洗液PWD中加入无水乙醇,加入体积请按照瓶上的标签。
1.处理材料:
①口腔拭子样本提取
将在面颊内擦拭过的拭子转移到2ml离心管中,加入500μl组织消化液GHA。加入10 μl Proteinase K溶液,涡旋10 sec混匀,65℃放置15-30min,每隔10 min涡旋混匀数次。取出300 μl进行后续实验。
②咽拭子样本提取
将在咽部擦拭过的拭子转移到5 ml离心管中,加入1 ml-2ml的组织消化液GHA,颠倒混匀。在提取前取出300 μl的样品,加入10 μl Proteinase K溶液,涡旋10 sec混匀,65℃放置30min,每隔10 min涡旋混匀数次。
③唾液样本提取
按照要求取出唾液样本,加入等体积的组织消化液GHA,颠倒混匀。在提取前取出300 μl的样品,加入10 μl Proteinase K溶液,涡旋10 sec混匀,65℃放置30min,每隔10 min涡旋混匀数次。
注意:如果样本已经保存在其他厂家的样品保存液里,加入样品1/2体积的组织消化液GHA和10 μl Proteinase K溶液,涡旋10 sec混匀,65℃放置15-30min,取出300-350 μl进行后续实验。提取咽拭子样本和唾液样本时,若组织消化液GHA不足,需另行购买。
2.每管加入600 μl缓冲液GHC(使用前请先检查是否已加入异丙醇),抽打混匀或振荡混匀。
3.每管加入10 μl磁珠悬浮液G,抽打混匀或振荡混匀12 min。
注意:为了确保磁珠彻底重悬,请在使用前振荡混匀。
4.将离心管放置于磁力架上静置30 sec,待磁珠完全吸附时小心去除液体。
5.将离心管从磁力架上取下,加入900 μl去蛋白液PD,抽打混匀或振荡混匀3 min。
6.将离心管放置于磁力架上静置30 sec,待磁珠完全吸附时小心去除液体。
7.将离心管从磁力架上取下,加入900 μl去蛋白液PD,抽打混匀或振荡混匀3 min。
8.将离心管放置于磁力架上静置30 sec,待磁珠完全吸附时小心去除液体。
9.将离心管从磁力架上取下,加入900 μl漂洗液PWD(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),抽打混匀或振荡混匀3 min。
10.将离心管放置于磁力架上静置30 sec,待磁珠完全吸附时小心去除液体。
11.将离心管放置于磁力架上,室温晾干10-15 min。
注意:乙醇残留会抑制后续的酶反应,所以晾干时要确保乙醇挥发干净。但也不要干燥太长时间,以免难以洗脱DNA。
12.将离心管从磁力架上取下,加入50-100 μl洗脱液缓冲TB,抽打混匀或振荡混匀,置于56℃,孵育10 min,期间颠倒混匀3次或振荡混匀。
13.将离心管放置于磁力架上静置2 min,待磁珠完全吸附时小心将DNA溶液转移至收集管中,并于适当条件保存。
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