QN4114 DEAE纤维素DE-52

DEAE纤维素DE-52的品牌是百奥莱博，是优质的分离试剂类产品，本制品用于科研目的，本品质量稳定，价位合理，需要DEAE纤维素DE-52等分离试剂类产品的客户，请到我公司官网联系我们。...

特别提示：包括DEAE纤维素DE-52在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：DEAE纤维素DE-52
英文名称：Cellulose DE-52
产品货号：QN4114
产品规格：100g

DEAE-纤维素，它采用平均粒径为50µm的颗粒型亲水高分子聚合物，表面又用大分子糖链接枝，使它有更高的比表面积和更好的生物兼容性，保持更高载量，同时又具有更好的分辨率。由于比表面积大，平衡和洗脱的时间也更短。它经过接枝即使是纯化病毒，质粒等分子的物质，载量基本保持不变。

填料特征：

别名	DEAE纤维素52 离子交换纤维素 DEAE纤维素DE52
CAS	9013-34-7
特点	载量大，分辨率好，使用方便。
性状	白色或淡黄色纤维结块状
基质	高度交联纤维素
配基	二乙基氨基乙基
配基密度	40μmol/ml
吸附载量	110mg HSA/ml
填料的颗粒大小	50μm
zuì大流速	100cm/h
pH范围	3-10，在位清洗时pH范围可到2-11
化学稳定性	各种缓冲液及盐，醋酸等
物理稳定性	0.1M中性缓冲液中，120℃30min
保存温度	4℃

储存条件：4℃保存，有效期180天

使用方法：
1．色谱柱装填
① 所需要用到的材料的温度要与色谱操作的温度一样，液体zuì好做脱气处理。填料可直接称量需要的量用缓冲液溶涨一小时装柱即可，如果不好溶胀，可适当加热。
② 在柱子下端加入20%乙醇，以除去柱子中的空气，关闭柱子出口，在柱内保留少量的20%乙醇。20%乙醇容易产生气泡，可以在里面加1%吐温避免气泡产生。也可以换成纯水装柱子，但是需要把填料中的20%乙醇也换成纯水，具体的方法取需要体积的填料在抽滤漏斗上进行，也可以小心倾去填料上的20%乙醇，再换成5倍体积的纯水，反复沉淀去上清，5次左右就可以用于装柱子。
③ 此填料颗粒比较细，所以一定要注意柱子要选择合适的筛网，不能漏，也可以取点填料加到筛网上试试，如果没有问题再将填料连续倒入柱子时，要用玻璃棒的紧靠柱子内壁引流，以减少气泡的产生，让填料先自然沉降到填料体积不再变化，而填料和上面的液体很好分层，上层溶液完全澄清，就可以开泵用适当的流速压柱子，填料体积不再变化后，再把转换头紧顶在填料上就可以平衡柱子使用。使用的流速要小于装柱子的流速。
④ 在装柱子前，填料从冰箱中取出至少要室温放置2-3个小时，这样避免装柱子时由于温度变化而使柱子中产生气泡。
2．蛋白的结合
样品的盐浓度和pH要尽量和平衡柱子的缓冲液一致，盐浓度过高或者pH带低也许挂不上，所以要根据自己的样品做适当调整。
3．蛋白的洗脱
这个填料如果采用线性梯度洗脱，柱子的直径和高度比zuì好是大于10，数值越大越有利于分离，而且样品zuì好别上太多，可以按约10mg/ml上样，如果采用阶段洗脱的方法，装短粗柱子就可以，上样量也没有限制。阶段洗脱容易放大，重复性好，如果洗脱条件好完全可以得到和线性梯度一样或者更好。采用什么方法完全根据自己需要。
4．再生清洗
① 用完之后用0.1M醋酸洗5个柱体积，然后用2M NaCl洗5个床体积，再用水洗至中性，然后用20%乙醇保存。
② 有机溶剂和水混合很容易产生气泡，为了避免这样情况，可以把配好的有机溶剂在室温放置过夜，再使用，这样可以避免气泡进柱子而导致柱子不能正常使用。

特别注意：
1．上样之前，样品至少用0.45微米膜过滤，尽量去除色素，否则色素会被吸附到填料上，影响填料的正常使用。
2．在使用过程中，不能使用强酸强碱，酸和碱的浓度应低于0.15摩尔。

根据您的关注的DEAE纤维素DE-52(9013-34-7)，DEAE纤维素52，您可能还对以下产品有需求：

货号	名称	规格
QN4058	DEAE葡聚糖凝胶A-50	25g
QN4073	丁基-琼脂糖凝胶4B	25ml
QN4080	Q-琼脂糖凝胶HP	100ml
QN4085	赖氨酸-琼脂糖凝胶4B	25ml
QN4094	ConA-琼脂糖凝胶4B	25ml|100ml
Y13311	羧甲基纤维素CM-52	100g
Y13315	乙酸纤维素	250g

关注DEAE纤维素DE-52(9013-34-7)，DEAE纤维素52的同时，为您推荐更多您可能感兴趣的产品：



名称：DEAE-葡聚糖凝胶A-25
货号：QN3990
规格：25g|100g|500g

名称：钠型732阳离子交换树脂
货号：QN4049
规格：500g
钠型732阳离子交换树脂的使用方法：
1．树脂预处理。
  732树脂是强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂，新树脂在使用前，需进行予处理。将准备装柱使用的新树脂，先用70-80℃的热水（清洁的自来水即可）反复清洗。开始浸洗时，每隔约15分钟换水一次，浸洗时要不时搅动，换水4-5次后，可隔约30分钟换水一次，总共换水7-8次，浸洗至浸洗水不带褐色，泡沫很少时为止。也可用10％氯化钠溶液浸泡树脂24小时，然后用清水冲洗至洗水无色为止。
2．酸处理。
  酸处理zuì好在交换柱中进行，先用湿法装柱法将树脂放入柱内。用1N盐酸缓慢流过树脂，用量约为强酸阳树脂体积的2-3倍，每小时1.5倍床层体积流过。酸进完后，再浸泡1小时左右。然后用水冲洗，至出水PH为5左右为止。
3．碱处理。
  用1N NaOH流过树脂，用量及流速与1相同。碱进完后，同样再浸泡1小时左右。然后用水冲洗，至出水PH为9左右为止。
4．转型。
  若需用H型，则用1N盐酸或硫酸，将树脂转成H型，用量为树脂体积的3-5倍，流速与1相同。酸流完后，用去离子水冲洗至出水PH值为6以上时，即可投入使用。
  若用Na型，则不必转型，于碱处理完成后，即可投入使用。但冲洗树脂用水需用去离子水。
5．再生。
  再生前，先将树脂反洗至出水无色透明。
  H型树脂用1N HCL、Na型树脂用1N NaoH（也可用8％的NaCL溶液）过柱，用量为柱脂体积的2－3倍，流速为每小时1倍床层体积。
  再生液过完后，用去离子水洗柱至出水至中性，即可再次投入使用。

储存条件：RT

名称：蛋白A/G琼脂糖凝胶亲和层析介质
货号：QN4055
规格：2ml|5ml
ProteinA/G Beads 4FF是将Protein A/G高密度定向偶联到琼脂糖凝胶微球表面，该产品具有更高的抗体结合能力和较低的蛋白非特异吸附率，洗脱条件更均一，一步纯化即可从血清样品中分离出纯度大于90%的抗体。

如果您觉得“QN4114 DEAE纤维素DE-52”描述资料不够齐全，请联系我们获取详细资料。(联系时请告诉我从给览网看到的，我们将给您最大优惠！)
本页链接：http://www.geilan.com/com_bjbiolab01/sell/itemid-8558017.html
已经有922位访客查看了本页.