SV0036 AleI限制性内切酶

AleI限制性内切酶是高品质的工具酶产品，由北京百奥莱博供应，本产品用于科研目的，本产品质量好，且具价格，深为用户称道，了解更多AleI限制性内切酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。...

特别提示：包括AleI限制性内切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：AleI限制性内切酶
英文名称：AleI Restriction Endonuclease
产品货号：SV0036
产品规格：2500U|500U

在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: <10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer:
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Alel是Olil的完全同裂酶。
当贮存时间＞30 天时，建议 -70℃ 贮存。

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YT408 T3 RNA聚合酶 500U
YT411 DNase I 200U|1000U
YT510 Klenow片段(无外切酶活性) 100U
SV0019 AfeI限制性内切酶 1KU|200U
SV0066 AsiSI限制性内切酶 2500U|500U
SV0132 BglII限制性内切酶 10KU|10KU|2KU|1KU
SV0139 BmgBI限制性内切酶 2500U|500U
SV0168 BsaWI限制性内切酶 1250U|250U
SV0170 BsaXI限制性内切酶 500U|100U

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名称：尿嘧啶切刻酶
货号：BTN130666
规格：50U
本产品在尿嘧啶位置产生一个单核苷酸缺口，它是尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)和DNA糖基化酶-裂解酶 Endo Ⅷ的混合物。UDG催化尿嘧啶碱基的切割，形成一个脱碱基(脱嘧啶)位点，但保持磷酸二酯骨架结构完整。Endo Ⅷ的裂解酶活力使脱碱基位点 3′和5′端的磷酸二酯键断裂，释放无碱基的脱氧核糖。其反应示意图如下：


产品特点：
1．PCR产物的克隆；
2．在DNA的尿嘧啶处产生缺口。

产品组成：

成份	规格
尿嘧啶切刻酶(1000U/mL)	50μL
10×Buffer	1mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指在10μl反应体系中，37℃条件下，15分钟使10pmol的含有单一尿嘧啶碱基的34bp寡核苷酸双链产生切刻所需要的酶量。

名称：M-MuLV反转录酶(逆转录酶)
货号：YT392
规格：2000U
本品是一种经过改造和优化的M-MuLV反转录酶(RNase H-)。和普通的M-MuLV反转录酶相比，M-MuLV反转录酶(RNase H-)也是一种依赖于RNA或DNA模板的DNA聚合酶，可以以RNA或DNA为模板在引物存在的情况下完成互补DNA链的合成；但缺失了Ribonuclease H(RNase H)酶活性，不能够选择性剪切RNA和DNA杂合双链中的RNA。M-MuLV反转录酶(RNase H-)是zuì常用的反转录酶之一。

特点：M-MuLV反转录酶(RNase H-)可以合成长达13kb的cDNA，而普通的M-MuLV反转录酶(RNase H-)仅能合成长达9kb的cDNA；M-MuLV反转录酶(RNase H-)的zuì适反应温度为42-45℃并且在55℃时仍然有很高活性，可以避免普通的M-MuLV反转录酶(RNase H-)在37℃反应时的一些不足。

用途：M-MuLV反转录酶(RNase H-)常用于在获得总RNA或mRNA后cDNA条链的合成。M-MuLV反转录酶(RNase H-)合成的cDNA条链后续可以用于PCR、real-time PCR、cDNA第二条链的合成等。M-MuLV反转录酶(RNase H-)也可以用于DNA探针的标记，通过引物延伸(primer extention)来分析RNA，以及用于基因芯片荧光探针的标记。

来源：本M-MuLV反转录酶(RNase H-)由大肠杆菌表达，表达的基因为经过突变优化的编码Moloney Murine Leukemia Virus reverse transcriptase的pol基因片段。

活性定义：One unit of the enzyme incorporates 1 nmol of dTMP into a polynucleotide fraction in 10 min at 37℃. Enzyme activity is assayed in 50 mM Tris-HCl(pH 8.3), 6 mM MgCl2, 10 mM DTT, 40 mM KCl, 0.5 mM dTTP, 0.4 MBq/ml [3H]-dTTP, 0.4 mM polyA·oligo(dT)12-18。

纯度：不含DNA内切酶、外切酶和磷酸酯酶和RNA酶，可以满足常规反转录合成cDNA条链等的需要。

酶储存溶液：50 mM Tris, pH 8.3, 100mM NaCl, 1 mM EDTA, 5 mM DTT, 0.1% Triton X-100 and 50% glycerol。

Reaction Buffer(5X)：250 mM Tris, pH 8.3 at 25℃, 250 mM KCl, 20 mM MgCl2, 50 mM DTT。

失活或抑制：70℃孵育10分钟可以导致M-MuLV反转录酶(RNase H-)失活；EDTA、EGTA等螯合剂、无机磷酸盐或焦磷酸盐以及聚氨(polyamine)对M-MuLV反转录酶(RNase H-)有抑制作用。

本产品中M-MuLV反转录酶(RNase H-)的浓度为200U/μl，用于体积为20微升的反转录体系时足够进行10次反转录反应。

储存条件：-20℃。

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