YT477 N端mCherry标签融合蛋白质

产品简介
N端mCherry标签融合蛋白质由北京百奥莱博供货并提供相关技术服务支持,本品用于科研试验,我公司专注于克隆与表达产品的研发、生产和供应,为您提供的N端mCherry标签融合蛋白质质量可靠,批间差小,且价格公道,热切盼望您选购我们的产品。...
产品详细介绍
特别提示:包括N端mCherry标签融合蛋白质粒(红色荧光蛋白)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:N端mCherry标签融合蛋白质粒(红色荧光蛋白)
英文名称:N-mCherry plasmid(with CMV promoter)
产品货号:YT477
产品规格:1μg
本质粒是哺乳动物细胞表达质粒,用于表达N端含mCherry (DsRed的突变体,一种非常明亮的红色荧光蛋白)标签的融合蛋白。该质粒含有CMV启动子,可以启动目的蛋白在细胞中的表达。在多克隆位点的前面有一个mCherry的完整编码序列,因此在多克隆位点根据阅读框插入目的基因就可以表达N端含有mCherry标签的融合蛋白。利用mCherry的荧光特性可以比较容易地观察融合蛋白的表达水平和细胞内定位,也可以利用mCherry抗体来检测或免疫沉淀融合蛋白。mCherry与GFP没有序列同源性,不能使用GFP抗体检测mCherry。该质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后,可以使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。
本质粒质粒的主要信息如下:
Feature Nucleotide | Position |
CMV promoter | 1-602 |
T3 promoter and T3 primer binding site | 620-639 |
mCherry | 677-1384 |
Multiple clo | 1385-1474 |
T7 promoter and T7 primer binding site | 1494-1515 |
SV40 polyA signal | 1527-1910 |
f1 origin of ss-DNA replication | 2048-2354 |
bla promoter | 2379-2503 |
SV40 promoter | 2523-2861 |
Neomycin/kanamycin resistance ORF | 2896-3687 |
HSV-thymidine kinase (TK) polyA signal | 3688-4146 |
pUC origin | 4275-4942 |
本质粒(4994bp)的图谱如下:

使用说明:
1. 次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。
2. 本质粒在其多克隆位点适当酶切后可以插入待表达的目的基因,构建的质粒可以用常规方法转染细胞。
储存条件:-20℃。
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名称:平末端DNA加A试剂盒
货号:BTN60105
规格:50次
本产品利用Taq DNA polymerase的不依赖于模板的末端转移酶活性,在只有dATP 存在的情况下,在平末端的DNA片段加上一个dA 尾巴,使平末端片段也能被T载体克隆。其流程图如下:

产品特点:
1. 简单,2×Tailing Buffer中含有所需要的所有成分,不需要单独准备。
2.适用于任何平末端的DNA片段,包括Pfu DNA polymerase等酶合成的DNA片段。
3.产物可以直接用于与T载体的连接。
试剂盒组成:
成分 | 规格 |
Taq DNA polymerase(5U/μL) | 50μl |
2×Tailing Buffer | 1.25ml |
说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
一:反应前纯化处理:
用Vent,Deep Vent,Pfu,Pwo等具有3 到5外切活性的DNA聚合酶扩增得到的DNA片段,必须经过彻底的去除残留的酶的处理过程(如酚/氯fǎng抽提或Proteinase K处理),否则它们将在加A反应时,切除掉加上的A尾巴,干扰反应。可以采取胶回收和酚/氯fǎng抽提法等常规方法纯化,zuì后溶解在水或TE中,终浓度以0.1μg/μL为宜。
二:加A反应
在干净的0.5mL或1.5mL离心管中,分别加入下列成分:
回收的DNA片段 | 0.2-2ug |
2×dA Tailing Buffer | 25μL |
Taq DNA polymerase(5U/μL) | 1μL |
补水到 | 50μL |
72℃保温2小时 |
三:反应后处理
加A反应后,Taq DNA pol
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货号 | 名称 | 规格 |
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