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产品详情

YT477 N端mCherry标签融合蛋白质

  • 产品/服务:YT477 N端mCherry标签融合蛋白质
  • 型 号:YT477
  • 品 牌:百奥莱博
  • 单 价:面议 
  • 更新日期:2023-06-29
  • 有效期至:长期有效
  • 浏览次数:956
产品简介

N端mCherry标签融合蛋白质由北京百奥莱博供货并提供相关技术服务支持,本品用于科研试验,我公司专注于克隆与表达产品的研发、生产和供应,为您提供的N端mCherry标签融合蛋白质质量可靠,批间差小,且价格公道,热切盼望您选购我们的产品。...

产品详细介绍

特别提示:包括N端mCherry标签融合蛋白质粒(红色荧光蛋白)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


产品名称:N端mCherry标签融合蛋白质粒(红色荧光蛋白)
英文名称:N-mCherry plasmid(with CMV promoter)
产品货号:YT477
产品规格:1μg

本质粒是哺乳动物细胞表达质粒,用于表达N端含mCherry (DsRed的突变体,一种非常明亮的红色荧光蛋白)标签的融合蛋白。该质粒含有CMV启动子,可以启动目的蛋白在细胞中的表达。在多克隆位点的前面有一个mCherry的完整编码序列,因此在多克隆位点根据阅读框插入目的基因就可以表达N端含有mCherry标签的融合蛋白。利用mCherry的荧光特性可以比较容易地观察融合蛋白的表达水平和细胞内定位,也可以利用mCherry抗体来检测或免疫沉淀融合蛋白。mCherry与GFP没有序列同源性,不能使用GFP抗体检测mCherry。该质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后,可以使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。

本质粒质粒的主要信息如下:
Feature Nucleotide Position
CMV promoter 1-602
T3 promoter and T3 primer binding site 620-639
mCherry 677-1384
Multiple cloning site 1385-1474
T7 promoter and T7 primer binding site 1494-1515
SV40 polyA signal 1527-1910
f1 origin of ss-DNA replication 2048-2354
bla promoter 2379-2503
SV40 promoter 2523-2861
Neomycin/kanamycin resistance ORF 2896-3687
HSV-thymidine kinase (TK) polyA signal 3688-4146
pUC origin 4275-4942


本质粒(4994bp)的图谱如下:


使用说明:
1. 次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。
2. 本质粒在其多克隆位点适当酶切后可以插入待表达的目的基因,构建的质粒可以用常规方法转染细胞。

储存条件:-20℃。

根据您的关注的N端mCherry标签融合蛋白质粒(红色荧光蛋白),您可能还对以下产品有需求:



名称:平末端DNA加A试剂盒
货号:BTN60105
规格:50次
本产品利用Taq DNA polymerase的不依赖于模板的末端转移酶活性,在只有dATP 存在的情况下,在平末端的DNA片段加上一个dA 尾巴,使平末端片段也能被T载体克隆。其流程图如下:
加A试剂盒流程图

产品特点:
1. 简单,2×Tailing Buffer中含有所需要的所有成分,不需要单独准备。
2.适用于任何平末端的DNA片段,包括Pfu DNA polymerase等酶合成的DNA片段。
3.产物可以直接用于与T载体的连接。

试剂盒组成:
成分 规格
Taq DNA polymerase(5U/μL) 50μl
2×Tailing Buffer 1.25ml
说明书 1份


储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

使用方法:

一:反应前纯化处理:
用Vent,Deep Vent,Pfu,Pwo等具有3 到5外切活性的DNA聚合酶扩增得到的DNA片段,必须经过彻底的去除残留的酶的处理过程(如酚/氯fǎng抽提或Proteinase K处理),否则它们将在加A反应时,切除掉加上的A尾巴,干扰反应。可以采取胶回收和酚/氯fǎng抽提法等常规方法纯化,zuì后溶解在水或TE中,终浓度以0.1μg/μL为宜。
二:加A反应
在干净的0.5mL或1.5mL离心管中,分别加入下列成分:
回收的DNA片段 0.2-2ug
2×dA Tailing Buffer 25μL
Taq DNA polymerase(5U/μL) 1μL
补水到 50μL
72℃保温2小时

三:反应后处理
加A反应后,Taq DNA pol

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