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产品详情

M04550 COX-2抑制剂(Valdeco

  • 产品/服务:M04550 COX-2抑制剂(Valdeco
  • 型 号:M04550
  • 品 牌:百奥莱博
  • 单 价:面议 
  • 更新日期:2023-06-29
  • 有效期至:长期有效
  • 浏览次数:748
产品简介

COX-2抑制剂(Valdeco由北京百奥莱博供货并提供相关技术服务支持,本品仅用于生物化学研究方面,COX-2抑制剂(Valdeco是我司众多优质抑制剂激活剂之一,质量堪比同类进口产品,价格非常优惠,目前正热烈促销中,恭候您的咨询订购。...

产品详细介绍

特别提示:包括COX-2抑制剂(Valdecoxib)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


产品名称:COX-2抑制剂(Valdecoxib)
英文名称:Valdecoxib
产品货号:M04550
产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg

Valdecoxib(SC65872)是COX-2抑制剂,IC50为5nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

CAS号:181695-72-7
别名:SC 65872
纯度:99.91%
分子式:C₁₆H₁₄N₂O₃S
分子量:314.36
结构式:
Valdecoxib结构式
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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货号 名称 规格
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名称:Factor Xa抑制剂(阿哌沙班)
货号:YT925
规格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种高度选择性的,可逆的Factor Xa抑制剂,在人和兔子中Ki分别为0.08nM和0.17nM。

CAS:503612-47-3
分子式:C25H25N5O4
分子量:459.5
纯度:96.5%
结构式:


Apixaban是高度选择且有效作用于,人Factor Xa兔Factor Xa抑制剂,Ki分别为0.08nM和0.17nM。在体外,Apixaban作用于正常人血浆,延长人凝血时间,使凝血酶原时间(PT),改良凝血酶原时间(mPT),活化部分凝血活酶时间(APTT) 和HepTest增加一倍,所需的浓度(EC2x)分别为3.6μM、0.37μM、7.4μM和0.4μM,此外,在PT和APTT实验中,Apixabanzuì作用于人和兔血浆,而作用于大鼠和犬血浆则效果较低。

Apixaban作用于犬,具有优良的药代动力学特性,低间隙(Cl:0.02L·kg-1·h-1),低体积分布 (Vdss:0.2L·kg-1)。此外,Apixaban也具有适度半衰期(T1/2:5.8小时)和良好的口服生物有效性(F:58%)。Apixaban作用于动静脉分流血栓形成(AVST),静脉血栓形成(VT)和电介导颈动脉血栓(ECAT)兔子模型,具有抗血血栓形成效果,EC50分别为270nM、110nM和70nM。

储存条件:-20℃,有效期12个月。

名称:caspase 1 抑制剂
货号:KFS264
规格:20μl

浓度:5mM in DMSO
分子式:C37H42FN7O11
分子量:763.8
纯度:≥99% (HPLC)
储存:-20℃,有效期6个月

名称:RAFV600E和c-RAF-1抑制剂(Vemurafenib)
货号:M00055
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g
Vemurafenib是一种新颖的,有效的B-RAF抑制剂,能够抑制RAFV600E和c-RAF-1的活性,IC50分别为31nM和48nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

CAS号:918504-65-1
别名:RG7204;R7204;RO5185426;PLX4032
纯度:99.53%
分子式:C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S
分子量:489.92
结构式:
Vemurafenib结构式
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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