ZN1941 超敏ECL化学发光即用型底物3.

超敏ECL化学发光即用型底物3.由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科学研究，我公司的超敏ECL化学发光即用型底物3.品质上佳，经过多年的开发生产，已然非常成熟，欢迎广大新老客户订购。...

特别提示：包括超敏ECL化学发光即用型底物3.0在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：超敏ECL化学发光即用型底物3.0
产品货号：ZN1941
产品规格：25ml×2/50ml×2

产品保存：4℃避光保存，一年有效。
产品规格：
100ml 工作液(可用于 1000cm2的膜)
溶液 A 50ml
溶液 B 50ml
产品说明：超敏ECL化学发光试剂盒，是一种基于鲁米诺的增强型化学发光(ECL)HRP 底物，发光效果显著优于超敏 ECL 化学发光，可发出稳定的光信号，适用于通过CCD 成像仪检测中等飞克级的蛋白，当底物与优化的抗体浓度和封闭缓冲液配合使用时，可检测到常规 ECL 底物无法检测的低丰度靶蛋白及zuì佳发光持续时间。
产品特点：
1.用于辣根过氧化物酶(HRP)的化学发光底物
2.使用适当的一抗和二抗时，可在 NC 膜或PVDF 膜上检测丰度为中等飞克级的蛋白条带3.所得信号的可定量检测范围跨越两个数量级
4.通过胶片或成像系统进行曝光，易于捕获图像
5.配方经过优化，可适用于低浓度的抗体检测
7.用于辣根过氧化物酶(HRP)检测的增强型化学发光底物，具有高灵敏度和长信号持续时间8.即刻生成稳定信号，可通过胶片或CCD 成像系统方便地实现检测
9.工作液在 24 小时之内保持稳定；试剂盒可稳定放置长达1年
重要产品信息：
好的免疫印迹结果需要优化实验条件，包括样品量，凝胶类型，转移方法，膜类型，封闭剂，洗涤缓冲液，一抗浓度，二抗浓度和孵育时间等。
1.为获得zuì佳效果，在孵育步骤中使用摇床。
2.不要使用叠氮化钠作为缓冲液的防腐剂，因为它会抑制 HRP。
3.始终戴上手套或使用干净的塑料镊子。金属装置必须没有可见的生锈痕迹，这可能导致斑点和/或高背景。
4.工作液暴露在阳光下或任何其他强光下都可能损害工作液使用效果。
5.由于阻断剂与抗体的交叉反应性引起非特异性信号，所以实验测试对于确定每种蛋白质印迹系统的适当封闭剂是至关重要的。阻止缓冲区也会影响系统的灵敏度。
6.当使用抗生物素蛋白/生物素系统时，避免使用牛奶作为阻断剂，因为牛奶含有不同量的内源性生物素，导致高背景信号。
7.使用足够量的洗涤缓冲液，封闭缓冲液，抗体溶液和底物工作溶液来覆盖印迹并确保其永不变干。使用大的封闭和洗涤缓冲液体积可以使非特异性信号zuì小化。
8.将 Tween-20洗涤剂(终浓度为0.05-0.1%)加入到封闭缓冲液和所有稀释的抗体溶液中，以减少非特异性信号。
注意事项：
1.A 液和 B 液吸取过程中必须更换移液器枪头，避免相互污染失效。
2.A 液和 B 液混合为工作液后，需避免强氧化剂如次氯酸钠等对工作液的影响。
3.须确保试剂瓶干净，无微生物或其它试剂污染。
4.为了您的安全，请穿实验服并佩戴一次性手套。
需要材料：
NC 膜或PVDF 膜
X 射线胶片或成像系统
摇床
洗涤缓冲液：含有 0.05-0.1%吐温 20的洗涤液，PBS：10mM 磷酸钠，150mM NaCl，pH7.2 TBS：10mM Tris，150mM NaCl，pH7.4
特异性的一抗，用洗涤缓冲液或封闭缓冲液稀释
HRP 标记的二抗，特异性针对一抗，用洗涤缓冲液或封闭缓冲液稀释
封闭液：洗涤缓冲液中 1-5%(w/v)封闭剂(例如酪蛋白，BSA或脱脂奶粉)
注意：我们的ECL底物与所有封闭缓冲液兼容
使用说明：
1.室温封闭膜60分钟，同时摇动。
2.去除封闭液并添加一抗。在室温振荡培养 1 小时或在 2-8℃过夜振荡。
3.将膜悬浮于清洗缓冲液中摇动 5分钟以上。更换清洗缓冲液至少 4-6次。增加洗涤缓冲液体积，洗涤次数和洗涤持续时间可能有助于使背景信号zuì小化。
4.在室温下孵育二抗 1 小时，同时摇动。
5.重复步骤 3，去除未结合的HRP 结合物。
注意：与 HRP 结合物孵育后，膜必须彻底清洗。
6.通过混合等量的检测试剂 A和 B 来制备底物工作溶液。每平方厘米膜使用 0.1mL 工作溶液。
7.在室温下用工作液孵育印迹膜 1-2分钟。
8.将印迹膜放在透明的保鲜膜或保护膜中。使用吸收性的纸巾去除多余的液体，小心地将气泡压出。
9.将印迹膜放在×光胶片或成像系统上显色。底物孵育后的30分钟内，发光zuì强烈。

根据您的关注的超敏ECL化学发光即用型底物3.0，您可能还对以下产品有需求：



名称：Western一抗稀释液(WB一抗稀释液)
货号：YT066
规格：100ml
本品可以用于Western时一抗的稀释和配制。使用本Western一抗稀释液稀释和配制的一抗可以在4℃保存和使用不少于六个月，可以反复多次用于Western，节约您宝贵的抗体。按照每个一抗稀释10毫升计算，一个包装的Western一抗稀释液可以稀释10个或10次一抗。

注意事项：为了能使抗体可以反复多次使用，建议尽量在4℃进行一抗和蛋白膜的结合反应，以减缓一抗的衰减速度。

储存条件：4℃，有效期一年。

名称：DAB显色试剂盒紫蓝色(WB)
货号：SY0756
规格：1KIT
本试剂盒采用液体性滴瓶包装，使用方便，并且减少了接触有潜在毒性的DAB。DAB 即二氨基联苯胺（3,3’-diaminobenzidine），辣根过氧化物酶（Peroxidase）zuì常用的生色底物，在过氧化氢的存在下失去电子而呈现出颜色变化和积累，形成浅棕色不溶性产物，在加金属镍盐的情况下，不仅增强了显色强度，而且使显色呈鲜艳的紫蓝色，适用于免疫组化及各种印迹显色法。

产品组份：
DAB浓缩液（40×）————3ml
H2O2 浓缩液（40×）————3ml
TBS浓缩缓冲液（含氯化镍，40×）————3ml

操作方法
1）DAB 显色：配制完整的DAB 显色工作液，按每2 ml 蒸馏水加显色剂A，B，C 各1滴，混匀。
2）混匀后加至膜上。
3）室温显色。一般显色1-30min。若无背景出现则可继续显色。显色后用蒸馏水洗涤以终止反应。
4）观察，照相。

储存条件：-20℃，有效期一年。

名称：亲和硅烷
货号：SY0793
规格：25ml
制备聚丙烯酰胺凝胶时，常使用Bind-Silane（亲和硅烷）处理长玻璃板，使凝胶与之粘贴。用Repel-Silane（剥离硅烷）处理短玻璃板，使凝胶易于分离。

使用方法
制备聚丙烯酰胺凝胶时，请先将长、短玻璃板用1M的NaOH浸泡一段时间，并用洗涤剂清洗一遍，之后用水洗掉洗涤剂，再用去离子水冲洗干净。zuì后用乙醇擦拭玻璃板。

1 长玻璃板的处理
每次铺胶前均需用亲和硅烷对长玻璃板进行处理。
1）用镜头纸蘸取少许亲和硅烷溶液（1ml左右，视玻璃板大小而定）涂在长玻璃板上，自上而下涂一次，从左至右涂一次，将整块玻璃板涂满，涂匀。
2）5-10分钟后，用干净的镜头纸轻轻擦拭玻璃板以除去多余的亲和硅烷。
【注】：或用95%的乙醇清洗长玻璃板3次，以去除多余的亲和硅烷。

2短玻璃板的处理
每次铺胶前均需用剥离硅烷对短玻璃板进行硅化处理。
1）处理短玻璃板前必需更换手套，以防手套上的亲和硅烷污染短玻璃板，使短玻璃板也粘胶。
2）用镜头纸蘸取适量剥离硅烷溶液（1.5ml左右，视玻璃板大小而定）涂在短玻璃板上，自上而下涂一次，从左至右涂一次，将整块玻璃板涂满，涂匀。
3）5-10分钟后，用干净的镜头纸轻轻擦拭玻璃板以除去多余的剥离硅烷。

储存条件：室温，有效期一年。

关注超敏ECL化学发光即用型底物3.0，的同时，为您推荐更多您可能感兴趣的产品：

货号	名称	规格
YT077	TMB显色液(组化或膜HRP显色用)	100ml
YT082	EDTA-柠檬酸钠抗原修复液(40X)	125ml
YT091	免疫染色(非荧光)二抗稀释液	100ml
YT097	抗荧光淬灭封片液	5ml
ZN1893	凝胶蛋白质蓝染试剂盒(考马斯亮蓝染色液和脱色液)	1盒
ZN1950	内源性过氧化物酶阻断液	10ml
ZN1957	BSA	5g

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