SNM204 植物丙二醛测定试剂盒(微板法)

植物丙二醛测定试剂盒(微板法)由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，仅用于生物化学研究方面，我公司的植物丙二醛测定试剂盒(微板法)品质上佳，经过多年的开发生产，已然非常成熟，欢迎广大新老客户订购。...

特别提示：包括植物丙二醛测定试剂盒(微板法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：植物丙二醛测定试剂盒(微板法)
英文名称：Plant Malondialdehyde (MDA) assay kit (Colorimetric method)
产品货号：SNM204
产品规格：48T

检测指标：植物丙二醛;MDA
本试剂盒可测不同植物的根、茎、叶等样本中丙二醛的含量。机体通过酶系统与非酶系统产生氧自由基，后者能攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸，引发脂质过氧化作用，并因此形成脂质过氧化物。如：醛基（丙二醛MDA）、酮基、羟基、羰基、氢过氧基或内过氧基，以及新的氧自由基等。脂质过氧化作用不仅把活性氧转化成活性化学剂，即非自由基性的脂类分解产物，而且通过链式或链式支链反应，放大活性氧的作用。因此，初始的一个活性氧能导致很多脂类分解产物的形成，这些分解产物中，一些是无害的，另一些则能引起细胞代谢及功能障碍，甚至死亡。氧自由基不但通过生物膜中多不饱和脂肪酸的过氧化引起细胞损伤，而且还能通过脂氢过氧化物的分解产物引起细胞损伤。因而测试 MDA的量常常可反映机体内脂质过氧化的程度，间接地反映出细胞损伤的程度。MDA的测定常常与SOD的测定相互配合，SOD活力的高低间接反应了机体清除氧自由基的能力，而MDA的高低又间接反应了机体细胞受自由基攻击的严重程度，通过SOD与MDA的结果分析有助于医学、生物学、药理及工农业生产的发展。

产品优点如下：
1、操作简便：可将试剂混合成单试剂操作，全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放12个月有效,试剂配制后至少能存放6个月；呈色稳定，显色后24小时吸光度不变。
3、再现性好：批内CV=2.3%，批间CV=5.34%。
4、回收试验： X =101.8%。
5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
6、适用于植物样本

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名称：唾液酸酶检测试剂盒(神经氨酸酶检测试剂盒)
货号：YT364
规格：100次
本试剂盒是一种用荧光法快速高灵敏检测神经氨酸酶活性的试剂盒。本试剂盒可以检测来源于不同物种的神经氨酸酶的酶活力，包括禽流感病毒的神经氨酸酶的酶活力。试剂盒中提供了纯化的神经氨酸酶作为阳性对照，便于检测体系的建立。用96孔板检测时，一个包装的本试剂盒可以检测100个样品或标准品。

试剂盒组分：
神经氨酸酶检测缓冲液—————10ml
神经氨酸酶——————————50μl
神经氨酸酶荧光底物——————1ml
Milli-Q水———————————1.2ml

试剂盒中提供了可以被神经氨酸酶催化产生荧光的底物，该底物被神经氨酸酶催化后可以产生较强的荧光，从而实现了对神经氨酸酶的快速高灵敏检测。所产生的荧光物质的zuì大激发波长为322nm，zuì大发射波长为450nm。激发波长在310-335nm，发射波长在430-470nm有良好的检测效果。

注意事项：
1. 相同体积的情况下，样品中神经氨酸酶的酶活力不宜高过试剂盒中所提供的标准品的酶活力。单位体积内酶活力过高会导致荧光底物相对不足，使测定出来的酶活力低于实际的酶活力。如果样品中酶活力过高，可以适当稀释后再进行测定。
2. 神经氨酸酶和神经氨酸酶荧光底物尽量避免反复冻融。
3. 试剂盒中所用溶液溶解后4℃保存，两天有效。如果两天内不能全部用完，建议尽早把留作以后使用的神经氨酸酶和神经氨酸酶荧光底物适当分装后-70℃保存，-20℃冻存也可，但有效期会较短。其余试剂直接-20℃或-70℃保存即可。
4. 需使用荧光酶标仪，并需自备专门用于荧光酶标仪荧光检测的96孔荧光酶标板。或使用可以检测小体积样品的荧光分光光度计。使用荧光分光光度计时参考荧光酶标板的操作方法。
5. 由于荧光检测非常灵敏，测定出来的荧光强度有时容易产生波动。一方面要避免灰尘等掉入检测孔中产生荧光干扰，另一方面所有检测zuì好在同一块检测板上做双份平行检测甚至三份平行检测。

储存条件：-20℃，有效期一年。

名称：类胡萝卜素测试盒(比色法)
货号：SNM004
规格：50T/48样
检测指标：类胡萝卜素

名称：磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶测试盒(紫外比色法)
货号：SNM035
规格：50T/48样
检测指标：磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶;PEPC

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