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GL0955 亚甲基蓝染色液(0.5%)

  • 产品/服务:GL0955 亚甲基蓝染色液(0.5%)
  • 型 号:GL0955
  • 品 牌:百奥莱博
  • 单 价:面议 
  • 更新日期:2023-05-25
  • 有效期至:长期有效
  • 浏览次数:1016
产品简介

亚甲基蓝染色液(0.5%)由北京百奥莱博供货并提供相关技术服务支持,本品用于科研目的,本品质量稳定,价位合理,需要亚甲基蓝染色液(0.5%)等细胞组织染色产品的客户,请到我公司官网联系我们。...

产品详细介绍

特别提示:包括亚甲基蓝染色液(0.5%)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


产品名称:亚甲基蓝染色液(0.5%)
产品货号:GL0955
产品规格:100ml

用途:
多种组织切片、涂片染色

注意事项:
主要由亚甲基蓝(美兰,次甲基蓝)、去离子水组成。

储存条件:室温,避光,12个月

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名称:环保封固剂(油溶性)
货号:SNM335
规格:100ml

名称:细胞骨架蓝色荧光探针
货号:KFS144
规格:200μL
本染料是F-肌动蛋白的高亲和力探针,由蘑菇毒素制成,与蓝色荧光染料偶联。以纳米摩尔浓度使用时,鬼笔毒素是方便的探针,可用于对甲醛固定和打孔的组织切片、细胞培养物或无细胞实验体系中的F-肌动蛋白进行标记、鉴别和定量。

Ex/Em:350nm/450nm,比抗体染色更优越。zuì适合于固定和通透的样本。

荧光标记的鬼笔环肽与肌动蛋白对于不同的物种,包括植物和动物具有几乎相同的高结合属性。鬼笔环肽结合具有高选择性,而F-肌动蛋白红色荧光。呈现出很少的非特异性染色。本产品可以用于荧光显微镜、微孔板、比色皿。

浓度:200U/mL储存:-20℃,避光,有效期6个月。

名称:苏木素伊红染色试剂盒
货号:HR8325
规格:200ml
苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色,简称HE染色,是病理学常规制片中zuì基本的染色方法,应用其广泛。苏木精是从原产中南美的洋苏木中提取出来的浅黄褐色的结晶,是一种碱性染色剂,它在被氧化后生成苏木素,同媒染剂(常用的是三价的铝或盐铁)一起使用,能够使细胞核染色。
苏木素染色液是采用进口的高纯度苏木精、氧化剂等优质试剂原料和经典配方配制,染色液内不使用汞、甲醇等有毒试剂,其特点是不易产生沉淀和金属; 应用范围广,可以用于人、动物、畜牧、水产等领域,用于组织切片或培养细胞的染色。苏木素染色液染色后细胞核呈蓝紫色。本染色液可以重复使用,直至效果不佳时再换用新的染色液。
伊红染色液是采用优质试剂原料和经典配方配制,用于组织切片或培养细胞的染色。伊红染色液染色后细胞浆呈粉红色或红色。本染色液可以重复使用,直至效果不佳时再换用新的染色液。

储存条件:室温避光保存。
有效期:一年。

试剂盒以外自备试剂和仪器:
● 4%多聚甲醛、70%乙醇和95%乙醇。
如需脱水、透明和封片处理,还需自备二甲苯,中性树胶或其它封片剂。
如样品是石蜡切片,需自备90%乙醇,无水乙醇以及二甲苯。
● 移液器及吸头 ● 显微镜

使用方法:

使用注意事项:
● 次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。
●染色时间根据不同样本的实际染色结果做相应调整。
● 切片脱蜡应尽量干净。系列乙醇应经常更换新液。
● 盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定,另外分化后自来水冲洗时间应该足够,以便彻底清洗酸。
● yǐ醚-乙醇混合固定液是由yǐ醚和95%乙醇等量混合而得,再加入适量乙酸,密闭保存。蓝化液常使用0.2~1%氨水或Scott促蓝液或0.1~1%碳酸锂溶液。
●冷冻切片染色时间尽量要短。

1.样品处理
石蜡切片:
二甲苯中脱蜡10-15分钟。
换用新鲜的二甲苯,再脱蜡10-15分钟。
无水乙醇5分钟。
90%乙醇2分钟。
70%乙醇2分钟。
30%乙醇2分钟。
蒸馏水2分钟。
冰冻切片:
回温后的切片蒸馏水30秒-2分钟。
yǐ醚-乙醇混合固定液固定。
自来水冲洗。
培养细胞:
用4%多聚甲醛固定10分钟以上。
蒸馏水洗涤2分钟。
换用新鲜的蒸馏水,再洗涤2分钟。
2.2.1 苏木素染色
上述处理好的样品:
苏木素染色液染色5-10分钟(可以根据染色结果和要求调整时间)。
自来水中流水冲洗去多余的染色液,约30-60秒。
蒸馏水再洗涤一遍(数秒钟)。
(可选步骤,可不做)盐酸乙醇分化。自来水冲洗。蓝化液返蓝。自来水冲洗(可接着直接入伊红染液染色。)
即可直接观察,显微镜下观察,细胞核呈蓝紫色。
如果用于免疫组化等染色后的复染,可以参考上述步骤在其它染色完成后直接进行苏木素染色。
2.2 伊红染色
上述处理好的样品:
用蒸馏水浸润组织1-2分钟,确保蒸馏水覆盖整个组织,使水分均匀分布。
伊红染色液染色30秒-2分钟(可以根据染色结果和要求调整时间)。
70%乙醇洗涤2次后即可直接观察或者继续按后续步骤进行脱水、透明、封片。
脱水,透明,封片后镜检。
如果用于免疫组化等染色后的复染,可以参考上述步骤在其它染色完成后直接进行伊红染色。显微镜下观察,细胞浆呈红色。
染色结果:细胞核呈蓝色;细胞质、肌纤维、胶原纤维、甲状腺胶质等呈深浅不一的红色;角蛋白、红细胞等呈明亮的橙红色。
3.脱水、透明、封片或进行其它染色
脱水、透明、封片:
95%乙醇脱水2分钟。
换用新鲜的95%乙醇再脱水2分钟。
二甲苯透明5分钟。
换用新鲜的二甲苯,再透明5分钟。
用中性树胶或其它封片剂封片。
其它染色:
如果进行免疫荧光染色,或进行Hoechst等荧光染料的染色,在苏木素或伊红染色液染色后:
70%乙醇洗涤2次,每次2分钟。
PBS或生理盐水或TBS或TBST等用于免疫染色或荧光染料染色的溶液浸泡5分钟。
然后就可以进行免疫荧光染色或其它荧光染料的染色了。

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