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产品详情

SV0384 HaeII限制性内切酶

  • 产品/服务:SV0384 HaeII限制性内切酶
  • 型 号:SV0384
  • 品 牌:百奥莱博
  • 单 价:面议 
  • 更新日期:2023-05-25
  • 有效期至:长期有效
  • 浏览次数:863
产品简介

HaeII限制性内切酶的品牌是百奥莱博,是优质的工具酶产品,本制品仅用于生物化学研究方面,本品质量稳定,价位合理,需要HaeII限制性内切酶等工具酶产品的客户,请到我公司官网联系我们。...

产品详细介绍

特别提示:包括HaeII限制性内切酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


产品名称:HaeII限制性内切酶
英文名称:HaeII Restriction Endonuclease
产品货号:SV0384
产品规格:10KU|2KU|1KU

在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1:
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer:
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

根据您的关注的HaeII限制性内切酶,HaeII限制性内切酶,SV0384,百奥莱博,,,您可能还对以下产品有需求:



名称:Sulfolobus DNA聚合酶IV
货号:BTN131182
规格:100U
Sulfolobus DNA聚合酶IV是一种热稳定的Y家族DNA聚合酶,能在复制过程中绕过DNA损伤,因而能以多种损伤DNA为模板合成DNA。

产品特点:
1.以损伤DNA为模板合成DNA。
2.DNA修复。

产品组成:
成份 规格
Sulfolobus DNA聚合酶IV(2000U/mL) 50μL
10×Buffer 1.5mL
使用手册 1份


储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

名称:T4聚核苷酸激酶
货号:BTN120506
规格:250U
T4聚核苷酸激酶能够催化ATP的γ-位磷酸基团转移到寡核苷酸链(双链或单链DNA或RNA)的5′-羟基末端以及3′-单磷酸核苷上。本产品还具有3′磷酸酶活性,将3′-磷酸基团从寡核苷酸的3′磷酸末端、脱氧3′-单磷酸核苷和脱氧3′-二磷酸核苷上水解掉。其反应示意图如下:
T4聚核苷酸激酶催化ATP的γ-位磷酸基团转移到寡核苷酸链(双链或单链DNA或RNA)的5′-羟基末端以及3′-单磷酸核苷上

产品用途:
1.DNA或RNA的末端标记,用作寡核苷酸探针和进行DNA测序。
2.寡核苷酸5′末端的磷酸化,以便进行连接反应。
3.除去3′磷酸基团。

产品组成:
成分 规格
T4聚核苷酸激酶,10U/μL 25μl
10×反应缓冲液 1ml
说明书 1份


储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

活性定义:1 单位指在37℃条件下,30分钟内催化 1nmol 酸不溶性 [32P] 掺入所需要的酶量。

1×反应缓冲液:[70mM Tris-HCl(pH7.6@25℃),10mM MgCl2,5mM DTT],37℃温育。

热失活:65℃加热20分钟。

来源:重组E.coli菌株,克隆有T4多聚核苷酸激酶或修饰的T4多聚核苷酸激酶基因。

自备试剂:0.5M EDTA(pH8.0)、[γ-32P或γ-33P]-ATP或0.1mM ATP、DNA纯化试剂盒。

使用方法:

一、DNA 5′末端标记:
1.参考如下表格设置反应体系:
待磷酸化DNA 1~50 pmol(5′末端)
10×反应缓冲液 5μL
自备的[γ-32P或γ-33P]-ATP(3000Ci/mmol) 50pmol
补充无核酸酶的去离子水 至48μL
T4聚核苷酸激酶,10U/μL 2μL

2.按上表设置好反应体系后,轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用Vortex在zuì低速度轻轻混匀),随后离心沉淀液体。
3.37℃孵育30分钟。
4.加入自备的1μL 0.5M EDTA(pH8.0)混匀,以终止反应。
5.后续可以使用酚lǜ仿抽提、乙醇沉淀等方法纯化标记的DNA,也可以使用适当的DNA 纯化试剂盒进行纯化。DNA纯化试剂盒可以向我公司订购。

二、DNA 5′末端磷酸化:
1.参考如下表格设置反应体系:
待磷酸化DNA 1~50 pmol(5′末端)
10×反应缓冲液 5μL
自备的0.1mM ATP 3μL
补充无核酸酶的去离子水 至48μL
T4聚核苷酸激酶,10U/μL 2μL

2.按上表设置好反应体系后,轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用Vortex在zuì低速度轻轻混匀),随后离心沉淀液体。
3.37℃孵育30分钟。
4.加入自备的1μl 0.5M EDTA(pH8.0)混匀,以终止反应。
5.后续可以使用酚lǜ仿抽提、乙醇沉淀等方法纯化标记的DNA,也可以使用适当的DNA 纯化试剂盒进行纯化。

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货号 名称 规格
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SV0198 BsmI限制性内切酶 2500U|500U|250U


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