SY0756 DAB显色试剂盒紫蓝色(WB)

DAB显色试剂盒紫蓝色(WB)是高品质的免疫检测产品，由北京百奥莱博供应，本产品用于科学研究，本产品质量好，且具价格，深为用户称道，了解更多DAB显色试剂盒紫蓝色(WB)等免疫检测产品请联系我司咨询订购。...

特别提示：包括DAB显色试剂盒紫蓝色(WB)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：DAB显色试剂盒紫蓝色(WB)
英文名称：DAB Peroxidase Substrate Kit for Western Blot (Purple-Blue Color)
产品货号：SY0756
产品规格：1KIT

本试剂盒采用液体性滴瓶包装，使用方便，并且减少了接触有潜在毒性的DAB。DAB 即二氨基联苯胺（3,3’-diaminobenzidine），辣根过氧化物酶（Peroxidase）zuì常用的生色底物，在过氧化氢的存在下失去电子而呈现出颜色变化和积累，形成浅棕色不溶性产物，在加金属镍盐的情况下，不仅增强了显色强度，而且使显色呈鲜艳的紫蓝色，适用于免疫组化及各种印迹显色法。

产品组份：
DAB浓缩液（40×）————3ml
H2O2 浓缩液（40×）————3ml
TBS浓缩缓冲液（含氯化镍，40×）————3ml

操作方法
1）DAB 显色：配制完整的DAB 显色工作液，按每2 ml 蒸馏水加显色剂A，B，C 各1滴，混匀。
2）混匀后加至膜上。
3）室温显色。一般显色1-30min。若无背景出现则可继续显色。显色后用蒸馏水洗涤以终止反应。
4）观察，照相。

储存条件：-20℃，有效期一年。

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货号	名称	规格
YT100	FITC抗人免疫荧光染色试剂盒	>300次
YT870	丽春红染色液	120ml
YT882	蛋白G琼脂糖	2ml
ZN1871	BCA蛋白浓度测定试剂盒	250次/500次/2500次
ZN1874	微量BCA蛋白质定量试剂盒	1盒
ZN1911	TBS-T(含有0.05%Tween-20)缓冲系统封闭液	500ml
ZN1920	Western专用一抗二抗稀释液	100ml

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名称：高灵敏ECL化学发光试剂盒
货号：YT060
规格：共100ml
本Western萤光检测试剂是一种超敏ECL化学发光试剂盒，可与二抗上耦连的辣根过氧化物酶发生化学反应，发出萤光，从而可以通过用X光片压片或其它适当萤光成像设备检测样品。

本试剂盒灵敏度高，比DAB显色的灵敏度至少高200倍，是进口品牌同类产品的几倍甚至几十上百倍。

本试剂系统发光时间长。在100微升1微克/毫升辣根过氧化物酶标记IgG中，加入100微升本试剂盒的工作液或Pierce公司的SuperSignal West Pico Substrate工作液进行检测。在暗房中，两者均可发出肉眼可见的蓝色萤光，但加入本试剂盒工作液的试管内的亮度明显高很多。zuì初数分钟内加入本试剂盒工作液的试管发光强度是加入SuperSignal West Pico Substrate工作液的试管的3倍。约30分钟后，加入本试剂盒工作液的试管仍然可以发出肉眼可见的较强的蓝色萤光，而加入Pierce公司的SuperSignal West Pico Substrate工作液的试管发出的萤光已经很难用肉眼进行分辨，定量结果显示此时加入本试剂盒工作液的试管发光强度是加入SuperSignal West Pico Substrate工作液的试管的100倍以上。

本试剂盒的高灵敏度可以大大节省宝贵的样品以及非常昂贵的一抗和二抗的用量。同时必须注意适当减少一抗和二抗或样品的用量，以免获得过深的难以比较灰度的条带。

本试剂盒采用全新配方，更加稳定。本试剂盒的两种试剂37℃水浴孵育30天，和4℃保存的试剂相比，对相同样品的检测效果无任何明显差异。此外本试剂盒背景很低，对PVDF膜和硝酸纤维素膜均适用。

储存条件：4℃避光，有效期一年。

名称：蛋白质银染检测试剂
货号：ZN1894
规格：40次
产品规格：
可使用 30次
增敏液 30ml(100×)银染液 30ml(100×)
显色液 A 1.5ml 显色液 B 120ml×5(5×)
产品保存：4℃保存，一年有效。银染液和显色液 A 需避光保存。
使用方法：
1.电泳结束后，取凝胶放入约 100ml 固定液中，在摇床上室温摇动 20分钟，摇动速度为60-70rpm。
固定液的配制(自备)：加入 50ml 乙醇、10ml 冰乙酸和 40ml 去离子水，混匀。
2.弃固定液，加入 100ml 30%乙醇，在摇床上室温摇动 10min，摇动速度为60-70rpm。
30%乙醇的配制(自备)：70ml 去离子水中加入 30ml 乙醇，混匀。
3.弃 30%乙醇，加入 200ml 去离子水，在摇床上室温摇动 10分钟，摇动速度为60-70rpm。
4.弃水，加入 100ml 增敏液(1×)，在摇床上室温摇动 2分钟，摇动速度为60-70rpm。
增敏液(1×)的配制：99ml 去离子水中加入 1ml 增敏液(100×)，混匀。增敏液(1×)配制后需在2小时内使用。
5.弃原有溶液，加入 200ml 去离子水，在摇床上室温摇动 1min×2，摇动速度为60-70rpm。
6.弃水，加入 100ml 银染液(1×)，在摇床上室温摇动 20分钟，摇动速度为60-70rpm。
银染液(1×)的配制：99ml 去离子水中加入 1ml 银染液(100×)，混匀。银染液(1×)配制后需在2小时内使用。
7.弃原有溶液，加入 100ml 去离子水，在摇床上室温摇动 0.5min×2，摇动速度为60-70rpm。
8.弃水，加入 100ml 显色液，在摇床上室温摇动 3-10分钟，直至出现比较理想的预期蛋白条带，摇动速度为60-70rpm。
显色液的配制：80ml 去离子水中加入 20ml 显色液 B(5×),再加入 0.05ml 显色液 A，混匀后即为显色液。显色液配制后需在 20分钟内使用。
9.弃显色液，加入 100ml 终止液，在摇床上室温摇动 10分钟，摇动速度为60-70rpm。
终止液的配制(自备)：95ml 去离子水中加入 5ml 冰乙酸,混匀。
10.弃终止液，加入去离子水，在摇床上室温摇动 2-5分钟，摇动速度为60-70rpm。
11.保存显色出的蛋白质条带并记录。
注意事项：
1．需自备乙醇和冰乙酸(分析纯)。
2．请严格按照产品使用说明书进行操作。
3.显色过程很快，要注意把握时间，避免染色过度。
4.所用器皿要很洁净，不用手直接接触，以免杂蛋白污染。
5．尽量用高纯度去离子水，蒸馏水更佳，可以减少背景着色。
6.本试剂盒也可以用于2D凝胶的银染，并且染色后和后续的质谱检测兼容。
7.使用说明中的使用次数及各种溶液的使用量适用于大小为8×10cm厚度为0.75-1mm的凝胶。
对于更大的凝胶，各种溶液的使用量需按凝胶面积的比例放大，对于更厚的凝胶，作用时间需按照厚度的比例适当延长。
8.对于 BSA 蛋白，检测灵敏度可以达到 0.5ng
9.使用本试剂盒只需 90分钟即可完成银染实验。

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