KFS130 溶酶体绿色荧光探针

溶酶体绿色荧光探针是高品质的细胞组织染色产品，由北京百奥莱博供应，本产品仅用于生物化学研究方面，本产品质量好，且具价格，深为用户称道，了解更多溶酶体绿色荧光探针等细胞组织染色产品请联系我司咨询订购。...

特别提示：包括溶酶体绿色荧光探针在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：溶酶体绿色荧光探针
英文名称：LysoGreen
产品货号：KFS130
产品规格：200μL

溶酶体绿色荧光探针LysoGreen 探针是荧光素pH 指示探针，可以用来区分酸性细胞器，使得动态研究活细胞内溶酶体生物合成和功能成为可能。LysoView 染料是在酸性细胞器内富集，可导致其质子化。而质子化可以减少染料的侧链上弱碱，减少荧光淬灭，使得生产的荧光强度增加。因此，LysoGreen 试剂表现出pH 依赖性，在酸化条件下，荧光强度增加。

这些探针可以单独或者组合使用，检测酸化的溶酶体和细胞内溶酶体的功能改变。例如，在某些肿瘤细胞的溶酶体具有较低的pH 值，而有的肿瘤细胞则相反。此外，一些细胞的细胞器酸化缺陷表现为囊性纤维化和其他病症。LysoGreen 探针在此类应用上非常广泛有意义。

浓度：1 mM in DMSO
储存：-20℃，避光，有效期6个月。

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名称：酸性酯酶染液
货号：SNM371
规格：5ml×4

名称：神经元示踪剂—真蓝
货号：KFS133
规格：1mg

名称：DAPI染色液
货号：HR8315
规格：100T
DAPI染色液可用于细胞凋亡检测，也可用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色，染色后可用荧光显微镜检测或流式细胞仪检测。DAPI(diamidino-2-phenylindole)能与双链 DNA小槽，特别是AT碱基结合，也可插入少于3个连续AT 碱基对的DNA 序列中。当它与双链DNA结合时，荧光强度增强20倍，而与单链DNA结合则无荧光增强现象，因此是一种简易、快速和敏感地检测DNA的方法。DAPI的荧光强度较Hoechst低，但荧光稳定性优于Hoechst；其特异性较溴化乙啶和碘化丙啶高。

储存条件：2-8℃避光保存。长期保存-20℃避光保存。
有效期：六个月。

注意事项：
●本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
● zuì好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● DAPI有毒，避免皮肤或粘膜与试剂接触。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
● PBS ● 甲醇 ● 移液器及吸头 ●荧光显微镜

使用方法：

使用注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
● 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
●染色后立即进行分析。
●染色时间根据不同样本的实际染色结果做相应调整。
●本染色液可用于石蜡切片、冰冻切片、细胞涂片、细胞的检测。石蜡切片用常规方法脱蜡、分化、冰冻切片用冰丙酮固定后检测。
以下以培养细胞的涂片的荧光显微镜检测为例，细胞染色也可不固定，其他方法请参阅相关资料。

1．染色工作液的配制：
根据样品数用适量 PBS将DAPI染色液20-100倍稀释，配制成染色工作液。
2．细胞涂片的制备：
贴壁细胞，可将盖玻片放于培养器皿中，让培养细胞长于玻片上，然后用药物诱导细胞凋亡后取出，用4%多聚甲醛固定5min。也可其他方式培养后收集细胞制作涂片检测。
对于悬浮细胞，用药物诱导细胞凋亡后，1000-2000rpm离心5分钟收集细胞，用PBS洗2次，收集调整细胞数为1×105/ml，涂片或用离心涂片，用4%多聚甲醛固定5min；
3．用PBS洗涤涂片两次。
4．加适量染色工作液于涂片上，室温避光染色5-20分钟。
5．用PBS洗涤涂片。
6．用荧光显微镜检测结果。染料-DNA复合物的zuì大激发波长为360nm，zuì大发射波长为454nm。

结果分析：
置于荧光显微镜下用360nm激发光观察结果：DAPI染色呈蓝白色荧光。早期凋亡细胞呈现核浓缩，染色加深，或核染色质呈新月形聚集于核膜一边；晚期凋亡细胞表现为核碎裂成大小不等的圆形小体，并被细胞膜所包绕，即凋亡小体。

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