Y15061 脱氧核糖核酸酶Ⅰ（牛胰）

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特别提示：包括脱氧核糖核酸酶Ⅰ（牛胰）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：脱氧核糖核酸酶Ⅰ（牛胰）
英文名称：Dnase Ⅰ
产品货号：Y15061
产品规格：1g

CAS：9003-98-9
分子量：38KDa。
活力定义：25℃，催化高分子DNA溶液使260nm处吸光度每分钟增加0.001的酶量为一个活性单位。
干燥失重：＜5.0%。
炽灼残渣：＜1.0%。
性状：白色或类白色冻干粉。为双链特异性内切核酸酶，能降解双链DNA成为具有5ˊ-磷酸及3ˊ-OH末端的寡脱氧核糖核苷酸。当有一价锰离子存在时，亦能降解单链DNA。
酶反应：脱氧核糖核酸→二核苷酸5′磷酸+寡聚核苷酸5′磷酸。
zuì适pH：7.8。
吸光系数(E1%280)：11.1。
激活剂：二价金属离子，zuì大激活可以从镁(Mg2+)+钙(Ca2+)得到。
抑制剂：EDTA和十二烷基硫酸钠。可加5mmol/L钙(Ca2+)。
储存条件：-20℃
溶解性：溶于水，微溶于30％乙醇和丙酮。
用途：用于分子生物学研究。降解DNA的各种酶。这些酶使糖-磷酸酯主链上的磷酸二酯键水解。此类酶分为两种：外切核酸酶和内切核酸酶。

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外观：白色冻干粉末
来源：哺乳动物细胞
酶委员会编号：EC 3.1.3.5
CAS#：9027-73-0
储存温度：-20℃
比活：≥50U/mg protein
活性定义：在37℃ 的条件下，1unit能够催化IMP生成1 μmol肌苷。

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规格：1000U
  BalbGlyc糖苷内切酶是一种高特异性糖苷内切酶，可以特异性水解去除抗体Fc片段上的N型糖链，酶活受到高甘露糖和半聚糖的抑制。酶切反应的zuì

佳pH值为7.4，zuì佳反应温度为37℃。许多反应缓冲液的pH值处在6-8之间，建议客户针对不同的蛋白提前进行预实验，以确定zuì佳反应条件。BalbGlyc糖苷内切

酶带有His标签，易于从反应中去除。
BalbGlyc 糖苷内切酶反应缓冲液的zuì适pH值为6.0-8.0（下表）。

可供选择的反应缓冲液及pH：

兼容 Buffers	pH
PBS	6.5-8.0
Tris Buffer	7.0-8.0
Sodium Acetate Buffer	6.5*

*pH在6.0以下，需要增加酶的用量。

活性定义：在10 mM sodium phosphate, 150 mM NaCl,pH 7.4反应体系内，37℃反应1小时，一个单位的酶能将1μg的人源IgG切割95%以上。

质量控制：

The activity of BalbGlyc endoglycosidases on mAb.
mAb经BalbGlyc去糖基化（37度30分钟）并经FabCutter II加工为Fc和F(ab′)? 非还原电泳检测结果显示，Fc片段糖基化已经去除（泳道3，右下）。
1: mAb; 2: mAb+FabCutter II; 3: mAb+FabCutter II +BalbGlyc; M: Protein Marker

溶解方法：
1、溶解前低速离心，使冻干粉末聚集于管底。
2、用无菌ddH2O溶解，1000U酶加入50μl无菌ddH2O，5000U酶加入250μl无菌ddH2O，配制成为酶活性为20U/μl的溶液。
3、低速离心，使溶液汇聚于管底。

操作方法：
1、按照溶解说明将冻干粉溶解，配制成为20U/μl的溶液。
2、待酶切的抗体溶解在反应缓冲液里，建议浓度为0.5-10mg/ml。
3、按照1U酶切1μg IgG的量将酶加到反应缓冲液里，通常在中性的条件下。
4、37℃酶切1小时，取部分样品跑SDS-PAGE检测切割效果。
注意：可使用本品中的Human IgG抗体做为底物测试酶切效果，用70μl ddH2O配制成1mg/ml的蛋白溶解，取50μl加入1μl的酶。酶切前后取样跑SDS-PAGE。

储存条件：-20℃。

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