ZN2646 小鼠白介素1β检测试剂盒

小鼠白介素1β检测试剂盒由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的，我公司的小鼠白介素1β检测试剂盒品质上佳，经过多年的开发生产，已然非常成熟，欢迎广大新老客户订购。...

特别提示：包括小鼠白介素1β(IL-1β)检测试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：小鼠白介素1β(IL-1β)检测试剂盒
英文名称：Mouse Interleukin-1 beta ELISA Kit
产品货号：ZN2646
产品规格：96T

本试剂盒采用夹心法酶联免疫吸附法，用于体外定量分析小鼠血清、血浆、细胞培养上清、细胞裂解液中IL-1α的含量。预先包被的抗体为单克隆抗体。检测相抗体为多克隆抗体，经生物素标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zuì终的黄色。颜色的深浅和样品中的IL-1β呈正相关。血清、血浆、细胞培养上清标本用本试剂盒所检测的 IL-1β主要是有活性的成熟蛋白质。

Interleukin-1β在免疫调节和炎症反应过程中起中心作用。类风湿、结肠炎等病症也和IL-1β的产生过多有关。IL-1α和IL-1β有25%的同源性。合成IL-1β的细胞很广泛，包括单核细胞、巨噬细胞、星形细胞、NK细胞、角化细胞、内皮细胞等。两者合成时都是31KDa的前体，经剪切后成为 17.4KDa 的成熟蛋白质。IL-1β前体在细胞内合成，并无生物学活性。被 IL-1β转化酶（ICE）剪切为成熟形态后排出到细胞外。本试剂盒所用的标准品是重组小鼠的白介素1β，总计152个氨基酸，分子量17.4KDa。

检测指标：IL-1α；IL1α；IL-1 alpha
检测范围：12.5pg/ml～800pg/ml
特异性：系统和其它白介素无交叉反应
敏感性：＜1pg/ml

产品组成：

组分	规格	数量
预包被抗小鼠IL-1α抗体的96孔板	96T	1板
重组小鼠IL-1α标准品(冻干)	10ng/管	2管
生物素标记抗小鼠IL-1α(100X)	130μl	1管
亲和素-过氧化物酶复合物(ABC)(100X)	130μl	1管
样品稀释液	30ml	1瓶
抗体稀释液	12ml	1瓶
ABC稀释液	12ml	1瓶
TMB显色液	10ml	1瓶
TMB终止液	10ml	1瓶
洗涤缓冲液(25X)	20ml	1瓶
封板膜		4张

储存条件：2-8℃（频繁使用时），-20℃（长时间不用时）
有效期： 6个月(4℃)；12个月（-20℃）

参考标准曲线数据：(取自某一批次质检数据，仅供参考，用户需要自己建立标准曲线)

浓度(pg/ml)	0	12.5	25	50	100	200	400	800
OD值	0.063	0.107	0.143	0.214	0.390	0.702	1.285	2.092

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名称：小鼠单克隆抗体Ig类/亚类鉴定ELISA试剂盒
货号：F060101
规格：96T×2
本试剂盒用于培养上清中小鼠单克隆抗体Ig类、亚类的鉴定以及相关内容的研究。利用双抗体夹心法鉴定小鼠淋巴细胞杂交瘤培养上清中单克隆抗体或特异亲和纯化的单克隆抗体的类和亚类（可区分出IgG1\IgG2a\IgG2b\IgG3\IgM\IgA）。采用小鼠抗体共有位点的二抗包被微孔板，与加入的培养上清中的小鼠抗体结合，再加入HRP标记的抗小鼠各类、亚类的抗体来分别反应，zuì后用TMB底物系统显色并用稀硫酸终止，再通过酶标仪检测吸光度来判断被测单克隆抗体的类或亚类。本试剂盒具有高的分辨率，是您鉴定小鼠单克隆抗体类、亚类的可靠工具。 试剂盒组成：

组分	含量
酶标板	2×96孔
通用阳性对照	1.5ml
通用阴性对照	1.5ml
酶标二抗	6×4ml
20×清洗液	50mL
封板膜	4张
标本稀释液	15ml
显色剂A	15ml
显色剂B	15ml
反应终止液	15ml
加样图	2份

保存：2～8℃避光，有效期一年。 使用方法： 1．先将试剂盒恢复室温（大约30分），然后用纯水把清洗液配成工作浓度（一份浓缩清洗液加19份纯水）。 2．取出酶标板。每个标本需要6孔，阳性对照6孔，阴性对照6孔。多余的用自封袋保存，记得放入干燥剂。 3．将标本检测孔每孔先加入标本稀释液各50μl。然后将50μl细胞培养上清（或特异亲和纯化的抗体）再加入酶标微孔板，每个标本加6孔；阳性对照和阴性对照孔不加标本稀释液也是各加6孔每孔100μl。贴上封板膜37℃温育30分钟。 4．弃去板内液体，洗板5遍后在不掉纤维的吸水材料上拍干或机洗5遍。再在每个标本的6孔中分别加入6种酶标二抗各100μl，通用阳性、阴性对照的各孔也一样。在加样图上或酶标板上做好标记。贴上封板膜37℃温育30分钟。 5．吸弃板内液体，洗板5遍后在不掉纤维的吸水材料上拍干或机洗5遍。每孔分别加入显色剂A和显色剂B各50μl，换一张新的封板膜贴板避光37℃显色20分钟。 6．本试剂盒特异性好一般肉眼即可观察出结果，看显色蓝的那个孔所对应的酶标二抗就知道此标本的Ig类或亚类。更可将反应终止液（每孔50μl）终止反应后用酶标仪450nm测定波长，630nm参考波长双波长测定结果，参看高值孔所对应的酶标二抗就知道此标本的Ig类或亚类(阳性对照OD一般不小于0.8，阴性对照一般不高于0.15，阳性判定标准：样品OD大于阴性OD+0.15，阴性OD低于0.05按0.05算)。 注意事项： 1．虽然本试剂盒过期后很久还有使用价值但还是请您在有效期内使用。 2．在检测腹水类单抗时要稀释到1/5万，虽然可以分辨但并不建议您这样做。此类样品成分十分复杂，有干扰结果的可能。在此种情况下您可以选择本公司的F030215抗体鉴定试剂。它会给您带来满意的结果,同时您也可以使用抗原包被板来解决此类问题。 3．手洗板子时一定要把孔加满，停留10秒然后弃尽，zuì后要拍干净。特别是在酶标二抗温育后洗板时一定要把酶吸出而不是甩出，要吸净。这个在手工洗板时对结果很重要。 4．一次没用完的板子要带干燥剂放自封袋封好，随盒存放。 5．拿放板子时不要剧烈抖动，以免孔间交叉污染出现错误结果。 6．通用阳性对照数据并不一定完全一样，仅作为试剂有效指示。 本试剂盒一般不会出现两个阳性，但出现两个阳性的现象不论在进口或国产试剂中都是真实存在的，一般会一个OD很高,另一个很低但却还能判为阳性，实验分析表明这种情况下以OD高值孔为准，出现这种情况有多重原因： 1．培养的细胞中有“饲养细胞”残留； 2．抗体本身存在变异； 3．样品为非特异亲和纯化的抗体或样品是腹水； 4．上清出现少量污染； 5．实验操作粗放； 6．加错试剂。

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