GL0965 黑色素清除液

黑色素清除液由北京百奥莱博供货并提供相关技术服务支持，本品仅用于生物化学研究方面，我公司专注于细胞组织染色产品的研发、生产和供应，为您提供的黑色素清除液质量可靠，批间差小，且价格公道，热切盼望您选购我们的产品。...

特别提示：包括黑色素清除液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：黑色素清除液
产品货号：GL0965
产品规格：2×100ml

用途：
在染色前，清除黑色素

储存条件：室温，避光，12个月

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名称：亚甲基蓝染色试剂盒
货号：HR8330
规格：100ml
亚甲蓝染液可以将细胞核染成蓝色，用做细胞或细菌染色剂，可以用于细胞、细菌、酵母、组织等样本的染色。

储存条件：室温避光保存。
有效期：一年。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
● 玻片、滴管 ● 显微镜

使用方法：
根据实际实验要求使用。需要稀释时用蒸馏水直接稀释即可。

1．将细胞涂片固定后自然晾干。
2．滴加适量亚甲基蓝染液染色3分钟。
3．水洗待干，镜检。

结果判断：
镜检结果：细胞核呈深蓝色，胞浆淡蓝色，脂滴呈空泡状，清晰可见。

名称：细胞膜染色试剂盒(绿色荧光)-M01
货号：HR8433
规格：1000T|5000T
细胞膜染色试剂盒是用一种亲脂性的绿色荧光探针进行细胞膜染色。染色液O 进入细胞膜后，在整个细胞膜上扩散，zuì佳浓度时可以使整个细胞膜染色。染色液O在进入细胞膜之前荧光非常弱，当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，被激发后可以发出绿色的荧光，具有很高的淬灭常数和激发态寿命。可以用标准的FITC滤光片检测。
染色液O 通常不会明显影响细胞的活力，因此被广泛用于正向或逆向的，活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂(long-term tracer)。除了zuì简单的细胞膜荧光标记外，还可以用于检测细胞的融合和粘附，检测发育或移植过程中细胞迁移，通过FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。

储存条件：4℃避光保存。长期保存-20℃避光保存。
有效期：六个月。

注意事项：
●本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
● zuì好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
● PBS ●培养基 ● 移液器及吸头 ●荧光显微镜/流式细胞仪

使用方法：

使用注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
● 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
●染色后立即进行分析。
●染色时间根据不同样本的实际染色结果做相应调整。
●本染色液可用于细胞涂片、细胞的检测。
A：染色工作液的配制：
根据样品数用纯水将试剂B 进行10倍稀释，放入37℃培养箱预热。用稀释后的试剂B将染色液O 进行200-1000倍稀释，配制成染色工作液。
【注】工作液zuì佳zuì终浓度建议根据不同细胞系和实验体系做预实验来优化。
B：悬浮细胞染色
1．用PBS 洗涤细胞2次。
2．加入适量体积的染色工作液重悬细胞，使其密度大约为1×106/mL。
3．37 ℃孵育细胞 5～20min，不同的细胞zuì佳培养时间不同。可以20min 作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
4．孵育结束，500 Xg离心5min。
5．倾倒上清液，再次缓慢加入37℃预热的培养液重悬细胞。
6．重复(4)，(5)步骤两次以上
C：贴壁细胞染色
1．用PBS 洗涤细胞2次。
2．细胞培养板中或细胞爬片上加入适量体积的染色工作液。
3．37 ℃孵育细胞 5～20min，不同的细胞zuì佳培养时间不同。可以20min 作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。
4．吸干染色工作液，用培养液洗培养板或盖玻片2～3次，每次用预热的培养基覆盖所有细胞，孵育5～10min，然后吸干培养基。
D：用荧光显微镜或流式细胞仪检测
zuì大激发波长为488nm，zuì大发射波长为500nm。

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