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产品详情

HR8304 PKH26细胞增殖与毒性检测试剂

  • 产品/服务:HR8304 PKH26细胞增殖与毒性检测试剂
  • 型 号:HR8304
  • 品 牌:百奥莱博
  • 单 价:面议 
  • 更新日期:2023-05-31
  • 有效期至:长期有效
  • 浏览次数:942
产品简介

PKH26细胞增殖与毒性检测试剂的品牌是百奥莱博,是优质的细胞凋亡与增殖产品,本制品用于生化实验研究等领域,本品质量稳定,价位合理,需要PKH26细胞增殖与毒性检测试剂等细胞凋亡与增殖产品的客户,请到我公司官网联系我们。...

产品详细介绍

特别提示:包括PKH26细胞增殖与毒性检测试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


产品名称:PKH26细胞增殖与毒性检测试剂盒
产品货号:HR8304
产品规格:500T

荧光染料PKH26 是一种可对活细胞进行荧光标记的染料,可以标记活体细胞,通过与膜结构的脂质分子结合而标记细胞。对细胞毒性较小,荧光背景低,脂溶性高,能够轻易穿透细胞膜,有着强而稳定的红色荧光。
在细胞分裂增殖过程中,PKH26的荧光强度会随着细胞的分裂而逐级递减,标记荧光可平均分配至两个子代细胞中,因此其荧光强度是亲代细胞的一半,根据这一特性,它可被用于检测细胞增殖,细胞周期的估算及细胞分裂等方面。PKH26标记细胞的荧光非常均一,并且分裂后的子代细胞的荧光分配也更均一。在细胞分裂增殖过程中,PKH26标记荧光可平均分配至两个子代细胞中,荧光强度变为亲代细胞的一半,通过流式细胞仪根据荧光强度的不同,可检测出未分裂细胞,分裂一次(1/2的荧光强度),二次(1/4的荧光强度),三次(1/8的荧光强度),以及更多分裂次数的细胞。PKH26可检测分裂次数多达六次甚至更多。经PKH26标记的细胞可用于体外和体内增殖研究,且具有不会使邻近细胞染色的功能。
PKH26标记的细胞用于体内观察可以长达数周之久,它常被用来做活体细胞检测实验和用荧光电镜观察细胞长期活动的实验。PKH26 毒性较小,不影响细胞的增殖能力。此方法操作简单,且不用放射性同位素,不存在安全隐患。可以更快速,更准确和更安全地得到想要的实验数据。
PKH26标记细胞后通常用流式细胞仪进行细胞增殖检测。
PKH26标记细胞呈红色荧光,荧光波长:λex=551 nm,λem=567 nm。

储存条件:-20℃避光保存。
有效期:一年。

※ ※ ※ 使用前请仔细阅读产品说明书 ※ ※ ※
使用限制:本试剂盒仅供科学研究使用,不可用于诊断或治疗。
产品更新:我公司会更新或升级产品,以优化和增强其使用性能,产品说明书会进行相应的版本更新。使用产品时,请参照随产品附带的说明书,不要参照网上下载的说明书,可能是不同的版本。需要zuì新电子版说明书时可以在收到产品后发邮件索取。
使用安全:使用时需要合适的实验室外套,一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。如果试剂不小心接触皮肤或眼睛,应立即用水冲洗。

注意事项:
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。
● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
● zuì好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

试剂盒以外自备试剂和仪器:
● PBS ● 纯水 ● 移液器及吸头 ● 96孔培养板 ● CO2培养箱 ● 流式细胞仪或荧光显微镜

使用方法:

使用注意事项:
● 旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
●染色浓度根据细胞种类的不同和每孔内细胞数量的多少而异。
● 配制的PKH26 母液易水解,建议分装保存,分装后用封口膜密封管口,再用锡箔纸包裹,zuì好和干燥剂一起用塑料袋密封,≦-20℃冷冻保存。
● PKH26 工作液应现配现用,不能提前配制,因为PKH26 吸水会分解,影响染色效果。
● PKH26 易被水解,在水溶液中会很快变质。母液请在使用过程中避免接触水。工作液在标记细胞的过程中和水接触是在许可的时间范围内的。
● PKH26溶解液在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以37℃水浴片刻至全部融解后使用。
细胞测定
1.从冰箱中取出PKH26试剂,静置几分钟至室温,或者37℃水浴片刻后,离心盛放PKH26的管子,开盖前请务必离心几分钟让试剂充分落入管底后才能开盖。
2.根据需要检测的细胞样品数,用合适的溶液(如:无血清培养基,HBSS或PBS)将PKH26 母液250倍稀释,配制成染色工作液。
3.将制备好的待测细胞用100μl染色工作液重悬,至细胞浓度大约107/ml。
4.在2-8℃培养箱中孵育15-30分钟。
5.离心后去上清,收集细胞,用PBS或无血清培养基洗涤细胞1-2次,zuì后加入PBS或无血清培养基重悬细胞。
6.取500μl 细胞悬液,用流式细胞仪检测。Ex/Em=551/567nm。
7.随后还可按照细胞的正常培养方法进行培养。可以在荧光显微镜下直接观察标记效果,也可以在培养适当时间后再用流式细胞仪检测细胞增殖,或用于其他特定实验目的的细胞荧光示踪。

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本试剂盒适用于培养的细胞或从组织中提取出的线粒体的膜电位检测。罗丹明123(Rhodamine 123)是一种可透过细胞膜的阳离子荧光染料,是一种线粒体跨膜电位的指示剂。它可以快速通过细胞膜,仅需几分钟就可以被具有活性的线粒体所俘获,并且对细胞没有任何毒性。其zuì大激发波长为507nm,zuì大发射波长为529nm。在荧光显微镜下观察,呈现黄绿色荧光,也可用荧光光度计或流式细胞仪检测,通过荧光信号的强弱来检测线粒体膜电位的变化和凋亡的发生。

名称:FITC-Brdu细胞增殖检测试剂盒(ICF/FACS法)
货号:KFS324
规格:20T
本试剂盒细胞增殖检测是一个基于荧光检测的实验,可以监测细胞健康和通过胸苷掺合来估量DNA 合成从而监测细胞分裂。

溴脱氧尿苷(5-溴代-2"-脱氧尿苷, BrdU) 是一种合成的核苷酸即胸苷的类似物。BrdU 通常被用于检测活组织中再生的细胞。

BrdU 可以掺合到复制细胞中新的合成DNA 中(在细胞周期S 期),在DNA 复制可代替胸苷。利用抗BrdU 的特异性抗体便可以用于检测这个插入的化学品,从而检测出细胞是否在复制其DNA。

名称:kFluor647-EdU法细胞增殖检测试剂盒(成像)
货号:KFS329
规格:1000T
细胞增殖检测是评估细胞健康程度、遗传毒性及抗肿瘤药物效果的基础实验手段。zuì的检测细胞增殖方法是BrdU法。EdU法检测试剂盒是brdu方法的革命性突破。EdU(5-溴-2-脱氧尿嘧啶)试剂盒是一种嘧啶类似物,可以在DNA合成期整合入DNA双链。EdU法检测是基于“点击”反应,一种由铜催化的叠氮化合物和炔烃的原子共价反应。

本试剂盒中,EdU试剂含有炔烃,而kFluor647染料试剂含有叠氮化合物。点击法的EdU标记增殖快速有效,易于使用。只需少量的叠氮化染料即可非常有效地标记出整合的EdU。标准化的戊二醛固定和去污剂促渗可以使检测试剂进入细胞,而brdu方法则需要DNA变性(如酸变性、热变性或者用Dnase消化)去暴露BrdU,从而方便BrdU抗体结合。

本试剂盒包含EdU法检测所需要的所有组份,可以检测细胞增殖与细胞周期分析。对于细胞周期的分析,试剂盒可以提供蓝色细胞核染料Hoechst33342。

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