SV1454 Protein A 磁珠

Protein A 磁珠是高品质的分子生物学试剂产品，由北京百奥莱博供应，本产品用于科学研究，我公司专注于分子生物学试剂产品的研发、生产和供应，为您提供的Protein A 磁珠质量可靠，批间差小，且价格公道，热切盼望您选购我们的产品。...

特别提示：包括Protein A 磁珠在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：Protein A 磁珠
产品货号：SV1454
产品规格：1ml

特性:
少量纯化或 IgG 多个样本的免疫沉淀
无需离心
基质的再生不影响结合能力
概述:
Protein A 和 Protein G 磁珠是一种能用于少量分离纯化免疫球蛋白的亲和介质。它们对来源于多种哺乳动物种属的 IgG 亚型具有较高亲和力，如:人、兔和小鼠。本品是将重组的截短型 Protein A 和 Protein G 共价耦联到一种无孔的顺磁颗粒上而形成的。截短型蛋白展示了对 IgG Fc 区更高的单位结合力和降低的非特异结合力。Protein A 和Protein G 对各种 IgG 的亲和性随物种不同和同种属 IgG 亚系不同而不同（见表）。
由于 Protein A 和 Protein G 与磁珠的耦联在较宽的 pH 范围内都是稳定且致密的，因此可以对来自腹水、血清或细胞培养上清物中的 IgG 进行磁免疫纯化，介质随后还可以进行再生而不影响结合容量。它们还可用于免疫沉淀法，用所选一抗将目的蛋白从细胞粗提液中沉淀。此外，利用 Protein A 或 Protein G 磁珠还能制成可重复使用的免疫共沉淀磁珠。特定的抗体通过化学键交联到被 Protein A 或 Protein G 包被的磁珠表面，形成一个可重复使用的免疫共沉淀磁珠，避免了抗体与目的抗原共同洗脱。
支持介质:
2 μm 无孔超顺磁微粒。
结合能力:
1 ml Protein A 或 Protein G 磁珠结合 > 400 μg 人 IgG。

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货号	名称	规格
SV0819	凝胶上样染料，紫色 （6X），无 SDS	4ml
SV0835	Phusion 超保真 PCR 试剂盒	200次(50μl体系)|50次(50μl体系)
SV0849	Q5 超保真 PCR 试剂盒	200次(50μl体系)|50次(50μl体系)
SV0994	ThermoPol DF（不含变性剂）反应缓冲液 套装	6ml
SV1418	pMAL-p5X 载体	10μg
SV1440	PURExpress 体外蛋白合成试剂盒	100次|10次

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名称：oneTaq 2X Master Mix（提供标准缓冲液）
货号：SV0899
规格：500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
概述:
oneTaq DNA聚合酶是经过优化的 Taq DNA聚合酶与 Deep VentR™ DNA聚合酶的混合物，可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA聚合酶的保真性和聚合能力。oneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的配方使得无论模板的 GC 含量高低，都只需zuì小的优化即能获得zuì高的产量。
oneTaq 热启动 DNA聚合酶:
oneTaq 热启动 DNA聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂，不仅使用方便，而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。
这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合，当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性，因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 oneTaq 热启动 DNA聚合酶即能被激活，无需额外的高温启动步骤。因此 oneTaq 热启动 DNA聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA聚合酶的 PCR 反应。
与 oneTaq 热启动 DNA聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。
根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。
其它剂型:
为了加样方便，oneTaq DNA聚合酶与 oneTaq 热启动 DNA聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择，High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有 Quick-Load的形式，可用于直接凝胶上样。关于 oneTaq RT-PCR试剂盒或 oneTaq 一步法 RT-PCR试剂盒的详细信息见 90 页。
浓度:
5,000units/ml。

名称：β-琼脂糖酶 I
货号：SV1192
规格：500U|100U
特性:
从琼脂糖凝胶中提取 DNA
不含 DNase 和 RNase
概述:
β-琼脂糖酶切割琼脂糖亚单位或未置换的新琼脂乙糖（3,6-酐-α-L-吡喃型半乳糖基-1-3-D-半乳糖）生成新琼脂-寡糖。β-琼脂糖酶 I消化琼脂糖，形成不能再成胶的碳水化合物分子，同时释放所俘获的 DNA。通常残留的碳水化合物分子或 β-琼脂糖酶 I 不会影响随后的限制性内切酶消化、连接反应及转化反应等 DNA 操作。
来源:
重组 E. coli 菌株，此菌株的质粒上携带有 β-琼脂糖酶 I 的编码基因。
反应条件:
1X β-琼脂糖酶 I 反应缓冲液
[10 mM Bis Tris-HCl（pH 6.5 @ 25℃），1 mM EDTA]，42℃ 温育。
注意事项:
琼脂糖:由于在反应温度 42℃ 条件下，溶液必需呈液态，所以仅低熔点琼脂糖适合于用 β-琼脂糖酶 I 消化。
pH 敏感性:β-琼脂糖酶 I 在 pH 6.5 时有zuì适酶活力，在 pH 5.0-8.5 范围内可以保持 ＞ 75% 的酶活力。
盐敏感性:NaCl 或 Na2EDTA 浓度:在 50 到 500 mM之间不影响 β-琼脂糖酶 I 活性。
质保声明:
β-琼脂糖酶 I 经过严格的质控检测，确保该产品具有zuì高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指 42℃ 条件下，1 小时消化 200 μl 低熔点琼脂糖或 NuSieve 琼脂糖生成可溶性新琼脂-寡糖所需的酶量。
浓度:
1,000 units/ml。
热失活:
95℃ 加热 2 分钟或 65℃ 15 分钟温育可使 50 单位的 β-琼脂糖酶 I 失活。β-琼脂糖酶 I 可以在 45-50℃ 保持几个小时的活性。反应体系中存在琼脂糖可以稳定 β-琼脂糖酶 I。

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