JN0047 2×PCR MasterMix

我公司致力于为客户提供高纯度、低成本的活性重组蛋白，包括2×PCR MasterMix在内的各类受体、细胞因子、生长因子、转录因子、激素、酶、毒性蛋白、病毒抗原等。...

特别提示：包括2×PCR MasterMix(防污染)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：2×PCR MasterMix(防污染)
产品货号：JN0047
产品规格：1ml×5

  本品采取PCR MasterMix预混形式，并整合了UDG/dUTP防污染系统，将PCR反应所需的酶与防污染所用的UDG酶及dNTP混合物（含dUTP）、MgCl2以及反应缓冲液预先配制成2倍浓度的混合物，大大地简化了操作过程并能够有效消除污染的扩增产物对检测结果的干扰。
防污染PCR扩增检测试剂盒提供普通型/预染型（蓝色）两种形式供您选择。经测试，染料的加入不影响PCR反应，在PCR反应完成后可直接电泳，节省时间。

产品原理：
本品专为PCR扩增检测反应优化，使用时只需在加入模板和引物并稀释到1倍浓度即可进行PCR反应，大大地简化了操作过程，由于采用UDG/dUTP防污染系统，有效的减少了PCR操作过程中的污染。

普通2×Hot Start Taq PCR MasterMix扩增体系 VS 防污染PCR扩增检测系统

	2×HS Taq PCR MasterMix	防污染扩增试剂盒
2×PCR MasterMix	25μl	25μl
质粒模板（目的片段250bp）	1ng	1ng
500bp污染片段（含UTP）	1ng	1ng
250bp片段引物对	终浓度0.2μM	终浓度0.2μM
500bp片段引物对	终浓度0.2μM	终浓度0.2μM
dH2O	至50μl	至50μl

图例一）结果显示：防污染PCR扩增检测系统能有效地阻止污染模板（500bp）的扩增，且不影响正常模板（250）的PCR扩增反应。
泳道M：DL2000；泳道1，2：2×Taq PCR MasterMix扩增结果；泳道3，4：防污染PCR扩增检测系统结果。

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名称：cDNA第二链合成试剂盒
货号：BTN131005
规格：30次
cDNA第二链合成的原理是用RNase H使RNA-DNA杂合链中的RNA产生切口，再用DNA Polymerase I通过切口平移(nick translation)反应进行RNA链取代合成cDNA第二链。

产品特点：
1. 即开即用，含有合成cDNA第二链的所有试剂。
2. 所得双链cDNA可以直接用于后续的常规PCR、real-time PCR、cDNA文库构建、抑制性差减杂交等。

试剂盒组成：

成分	规格
5×cDNA第二链合成缓冲液	480μl
20×cDNA第二链合成酶混合液	120μl
0.2 M EDTA溶液	120μl
超纯水	2ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
一、合成cDNA条链
本试剂盒不提供cDNA链合成试剂，用户需自备相关试剂合成cDNA链。
二、合成cDNA第二链
1.在冰浴上向已经完成合成cDNA条链的反应体系中依次加入下表试剂：

成分	用量
cDNA链合成反应液	10μl
超纯水	48μl
cDNA第二链合成缓冲液	16μl
cDNA第二链合成酶混合液	4μl
轻柔吹打混匀后，短暂离心，16℃保温2小时
自备的T4 DNA聚合酶	2μl
轻柔吹打混匀后，16℃继续保温30分钟
0.2M EDTA溶液	4μl

注：如果不需要将双链cDNA平末端化，则可以跳过T4 DNA聚合酶处理步骤。
2.电泳5μl检测cDNA质量。如果cDNA在0.5-10Kb的范围内呈模糊一片，则cDNA合格。如果没看见cDNA或有其他异常，需查找原因后再继续。
3. 所得cDNA可以直接用于后续的常规PCR、real-time PCR、cDNA文库构建、抑制性差减杂交等实验。

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YT374	DNA聚合酶(高保真)(率)(双平端克隆)	200U|1000U
WE0101	Taq DNA Polymerase	500U|2500U|10000U
WE0131	cDNA链合成试剂盒	100次

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