WE0117 BalbMulti多重PCR M

北京百奥莱博供应的BalbMulti多重PCR M用于科学研究，我公司专注于核酸扩增(PCR)产品的研发、生产和供应，为您提供的BalbMulti多重PCR M质量可靠，批间差小，且价格公道，热切盼望您选购我们的产品。...

特别提示：包括BalbMulti多重PCR Mix在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：BalbMulti多重PCR Mix
英文名称：BalbMulti PCR Mix
产品货号：WE0117
产品规格：1ml|5ml

  BalbMulti PCR Mix浓度为2×，是由BaldStar Taq DNA Polymerase、PCR Buffer、Mg2+、dNTPs及PCR稳定剂和增强剂等组成的预混体系。使用本产品无需进行繁杂的PCR反应条件的优化过程，只需进行简单的条件摸索即可轻松进行多重 PCR反应。本品中所含的BaldStar Taq DNA Polymerase是经化学修饰的热启动酶，可以有效减少PCR反应初期因引物错配而产生的非特异扩增。此酶与能提高反应特异性的PCR增强剂以及独特的缓冲体系相配合，使反应体系中所有的引物都能有效延伸，无需额外优化。此MasterMix中还包含GC Enhancer，有助于实现“困难”模板(比如高GC含量的模板)的扩增。BalbMulti PCR Mix适用于各种类型的多重PCR反应，比如微卫星分析、基因分型和SNP检测等。

产品组成：

组份	1ml	5ml
2×BalbMulti PCR Mix	1ml	5×1ml
ddH2O	1ml	5×1ml

质量控制：
1、经检验无外源核酸酶活性；
2、PCR方法检测无宿主残余DNA；
3、2～8℃存放三个月，活性无明显改变。

使用方法：
以下举例为常规PCR反应体系和反应条件，实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。

1、PCR反应体系

试剂	50μl反应体系	终浓度
2×BalbMulti PCR Mix	25μl	1×
Primer Mix，10μM each	1μl	0.2μM
Template DNA	适量
ddH2O	up to 50μl

注意：引物设计时，尽量减小各引物的Tm间的差值，差值尽量控制在5℃以内。各引物浓度请以终浓度0.05-0.2μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下，可提高引物的浓度；发生非特异性扩增时，可降低引物浓度，由此优化反应体系。

2、PCR反应条件

步骤	温度	时间	循环数
预变性	95℃	10min
变性	95℃	30s	30-40个循环
退火	55-65℃	30s
延伸	72℃	1kb/min
终延伸	72℃	5min

注意：
1)一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5℃，无法得到理想的扩增效率时，适当降低退火温度；发生非特异性反应时，提高退火温度，由此优化反应条件。
2)延伸时间应根据所扩增片段大小设定，本产品中所包含的BaldStar DNA Polymerase的扩增效率为1-2 kb/min。
3)可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少，扩增量不足；如果循环次数太多，错配机率会增加，非特异性背景严重。所以在保证产物得率的前提下应尽量减少循环次数。
4)本产品在预变性95℃，10 min条件下实现酶的活化。

储存条件：-20℃，避免反复冻融。

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