SY0288 硫酸卡那霉素

硫酸卡那霉素由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，仅用于生物化学研究方面，我公司的硫酸卡那霉素品质上佳，经过多年的开发生产，已然非常成熟，欢迎广大新老客户订购。...

特别提示：包括硫酸卡那霉素在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：硫酸卡那霉素
英文名称：Kanamycin Sulfate
产品货号：SY0288
产品规格：10g|100g

硫酸卡那霉素（Kanamycin sulfate）是一种氨基糖苷类抗生素，对革兰氏阳性菌和阴性菌及支原体都有抑制作用。作用机制在于靶向结合细菌70S核糖体亚基，从而抑制核糖体易位和引起错误编码进一步干扰蛋白质合成。硫酸卡那霉素可用在细胞培养中抑制细菌污染。分子生物学研究中，它常用来选择性筛选成功转化卡那霉素抗性基因（kan gene）的细菌克隆；也常用于农杆菌介导的转化实验，选择性筛选携带npt II（APH3）基因的植物组织。本品达到USP级别，易溶于水（50 mg/ml），需过滤除菌后使用，推荐工作浓度为30-50 µg/ml。

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货号	名称	规格
BTN130806	pression/BTN130806.html" target="_blank">胚胎裂解液	1mL
BTN90507	pression/BTN90507.html" target="_blank">大肠杆菌BL21(DE3)pLysS化学感受态细胞	0.1mL*10
BTN81221	pression/BTN81221.html" target="_blank">大肠杆菌HB101化学感受态细胞	0.1mL*10
BTN120688	pression/BTN120688.html" target="_blank">放xiàn菌酮	1mL
BTN120700	pression/BTN120700.html" target="_blank">利福平溶液	10mL
YT006	pression/YT006.html" target="_blank">RNase A (100mg/ml)(不含DNase)	0.5ml
YT456	pression/YT456.html" target="_blank">AAT启动子荧光素酶报告基因质粒	1μg

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名称：单细胞裂解液(RNA提取)
货号：BTN130804
规格：1mL
本产品为单细胞RNA提取专用裂解液，本裂解液经多次优化，含有多种去污剂、变性剂和盐，可有效抑制核酸酶在裂解过程中对核酸的破坏，维持核酸结构的稳定含有常用。纯化所得RNA可用于测序、单细胞PCR等实验。本产品足够使用200次以上。

储存条件：低温运输，4℃保存，有效期两年。

名称：DNA去磷酸化试剂盒
货号：BTN130828
规格：20次
分子克隆时，载体的自连大降低了连接效率，而对载体DNA 两个5′端的-PO4基团进行去磷酸化处理可以抑制自连反应。此外在进行DNA或RNA5′端标记前，也需要将其本来的-PO4基团去除再加上标记基团。本公司开发的DNA去磷酸化产品就是针对这一目的而开发。

产品特点：
1.基于细菌碱性磷酸酶，反应在较高温度进行，效率更高。
2. 把DNA和RNA 5′端的-PO4基团变成-OH基团，丧失连接能力。
3. 模板可以是单链，也可以是双链，既可以是DNA，也可以是RNA。
4.处理后的核酸纯化后可以直接用于连接反应和标记反应。
5. 本产品足够20次去磷酸化实验。

试剂盒组成

成分	规格
10×去磷酸缓冲液	100μl
细菌碱性磷酸酶(0.5U/μL)	50μl
超纯水	1ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期为6个月。

使用方法：
注意：dNTP和ATP 也是碱性磷酸酶的底物，所以如果核酸溶液中有dNTP和ATP，一定要先将其去除。否则它们会耗掉大量的碱性磷酸酶，降低DNA 去磷酸化效率。

1、在微量离心管中配制下列反应液(50μL)：

成分	用量
DNA片段	不超过10pmol
10×去磷酸缓冲液	5μl
细菌碱性磷酸酶	2.5μl
超纯水到	50μl

2、65℃反应30分钟。如果是RNA样品，建议在37℃反应30分钟。
3、酚氯fǎng抽提去除酶活性，乙醇沉淀DNA 待用(见附)。

附：酚/氯fǎng抽提DNA、乙醇沉淀浓缩DNA(本试剂盒不提供相关试剂，需要从本公司另购相关试剂，下列操作仅供参考)：
1、在50μl DNA溶液中加入50μl超纯水增加体积，以免纯化过程中DNA 丢失。如果有必须，可以加入和4μL 核酸助沉剂提高回收效率。
2、加入100μL 酚/氯fǎng/异戊醇25：24：1 混合液震荡半分钟混匀，室温12000g离心3分钟，转移上清到新离心管中。
3、重复上步操作一次。
4、加0.1倍体积(即10μL)的3 M 乙酸钠溶液(pH5.2)。
5、再加入2.5倍体积(即250μL)的无水乙醇。
6、混匀后12000g 4℃离心10分钟，小心弃上清。
7、加入1mL 70%乙醇，短暂离心3分钟后小心弃上清。
8、短暂离心5秒，吸弃残留液体(约30-50μL)。
9、室温放置2分钟干燥后加入适量的超纯水溶解DNA，立即使用或放-20℃长期保存。

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本页链接：http://www.geilan.com/com_bjbiolab01/sell/itemid-8519064.html
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