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SV0398 HincII限制性内切酶

  • 产品/服务:SV0398 HincII限制性内切酶
  • 型 号:SV0398
  • 品 牌:百奥莱博
  • 单 价:面议 
  • 更新日期:2023-05-23
  • 有效期至:长期有效
  • 浏览次数:920
产品简介

HincII限制性内切酶由北京百奥莱博供货并提供相关技术服务支持,本品用于科研试验,本品质量稳定,价位合理,需要HincII限制性内切酶等工具酶产品的客户,请到我公司官网联系我们。...

产品详细介绍

特别提示:包括HincII限制性内切酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


产品名称:HincII限制性内切酶
英文名称:HincII Restriction Endonuclease
产品货号:SV0398
产品规格:5KU|1KU|500U

在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1:
BalbBuffer 3.1:
CutSmart Buffer:
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

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货号 名称 规格
BTN130984 DNase I溶液 1.5mL
WE0236 大片段Bst DNA聚合酶 800U|4000U
WE0239 T4 DNA连接酶 100U|500U
SV0005 Acc65I限制性内切酶 10KU|2KU|1KU
SV0036 AleI限制性内切酶 2500U|500U
SV0082 BaeI限制性内切酶 1250U|250U
SV0114 BciVI限制性内切酶 1KU|200U


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名称:Therminator II DNA聚合酶
货号:BTN131196
规格:100U
Therminator II DNA聚合酶是9°Nm DNA聚合酶中的一种,但有较强的修饰底物掺入能力,如dNTP、rNTP和acyNTP。Therminator II DNA聚合酶是Therminator DNA聚合酶的衍生物,前者比后者多了一个氨基酸突变。这种改变提高了rNTP和3′功能基团经修饰核苷酸的掺入效率。

产品特点:
1.提高了修饰核苷酸特别是rNTP的掺入能力;
2.部分核糖核酸置换法测定DNA序列;
3.ddNTP或acyNTP的链终止法测序;
4.ddNTP或acyNTP链终止法测序用于SNP分析。

产品组成:
成份 规格
Therminator II DNA聚合酶(2000U/mL) 50μL
10×Buffer 1.5mL
使用手册 1份


储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

活性定义:1单位指75℃条件下,30分钟内使10nmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。

名称:SP6 RNA聚合酶
货号:YT410
规格:500U
本酶来自由大肠杆菌表达,表达基因为嗜菌体SP6 RNA Polymerase基因,是一种高度特异识别SP6启动子序列的DNA依赖的5"→3" RNA聚合酶。SP6 RNA Polymerase可以催化单链或双链DNA SP6启动子下游NTP的掺入,合成与SP6启动子下游的模板DNA互补的RNA。

特点:SP6 RNA Polymerase可以识别修饰的NTP,例如生物素标记、dì高辛标记、荧光素标记的NTP,可以用于各种标记RNA的合成。同时对于SP6启动子有高度的特异性。

用途:用于RNA合成,合成的RNA可以用于或用作:杂交探针,基因组DNA序列分析,核糖核酸酶保护测定(RNase protection assay),反义RNA合成,作为体外翻译的RNA模板,RNA剪接研究的底物,RNA二级结构和RNA-蛋白质相互作用,核酸扩增分析,siRNA、miRNA等小RNA。

活性定义:37℃60分钟内,催化1nmol AMP掺入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。
活性检测条件:40mM Tris-HCl(pH8.0),6mM MgCl2,10mM DTT,2mM spermidine,0.5mM NTP,0.6MBq/ml[3H]-ATP,20μg/ml plasmid DNA containing the specific SP6 RNA Polymerase promoter sequence。
纯度:不含DNA内切酶和外切酶,不含RNA酶。
酶储存溶液:50mM Tris-HCl(pH8.0),150mM NaCl,5mM DTT,0.1mg/ml BSA,0.5mM Elugent,50% glycerol。
Transcription Buffer(5X):200mM Tris-Cl(pH7.9 at 25℃),30mM MgCl2,50mM DTT,50mM NaCl,10mM spermidine。
失活或抑制:70℃加热10分钟可使SP6 RNA Polymerase失活。加入适量EDTA也可以使SP6 RNA Polymerase失活。螯合剂、浓度大于150mM的钠、钾或铵盐可以显著抑制SP6 RNA Polymerase的活性。

储存条件:-20℃

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