WH0122 病毒核酸提取试剂盒（磁珠法)

北京百奥莱博供应的病毒核酸提取试剂盒（磁珠法)用于生化实验研究等领域，我公司的病毒核酸提取试剂盒（磁珠法)品质上佳，经过多年的开发生产，已然非常成熟，欢迎广大新老客户订购。...

特别提示：包括病毒核酸提取试剂盒（磁珠法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：病毒核酸提取试剂盒（磁珠法)
英文名称：Magnetic Animal Tissue Genomic DNA Extraction Kit
产品货号：WH0122
产品规格：50次|96次

本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统，从血清、血浆、拭子、组织处理液等样本中分离纯化高质量病毒DNA/RNA。独特包埋的磁珠，在一定条件下对核酸具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。整个过程不涉及有机试剂，安全、便捷，提取的病毒DNA/RNA纯度高，质量稳定可靠。使用本试剂盒纯化的核酸可适用于各种常规操作，包括RT-PCR、荧光定量PCR等各种下游实验。

产品特点：
·简单：操作上仅包括样品裂解、磁珠吸附、洗涤及洗脱等几个步骤。
·快速：45分钟左右即可完成一次抽提。
·安全：提取过程无需酚lǜ仿有机物。

试剂盒组成：

组分	50次	96次
裂解液RLCK	15ml	60ml
漂洗液PWC	18ml	80ml
漂洗液PWE	12ml	50ml
Carrier RNA	310μg	2×310μg
Proteinase K	1ml	4×1ml
磁珠悬浮液G	1ml	4×1ml
RNase-Free ddH2O（管装)	1ml	2×1ml
RNase-Free ddH2O（瓶装)	15ml	40ml

储存条件：室温（15-25℃）干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。Carrier RNA冻干粉能够在室温储存至有效期。溶于RNase-Free ddH2O中的Carrier RNA溶液，应置于-20℃冷冻保存；而Carrier RNA溶液加入缓冲液RLCK后，在2-8℃能保存zuì多48h，请现用现配。

注意事项：（请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。）
1．本产品适用于手工提取或自动化仪器整合。
2．自备试剂：异丙醇，无水乙醇。
3．样品应避免反复冻融，否则会导致提取的核酸片段较小且提取量降低。
4．若缓冲液RLCK中有沉淀，可在37℃水浴中重新溶解，摇匀后使用。

Carrier RNA溶液的配制如下：
● Carrier RNA溶液:向装有310μg Carrier RNA冻干粉的管子中加入310μl RNase-Free ddH2O，将Carrier RNA彻底溶解，得到终浓度为1 μg/μl的溶液，并按实验情况分装到RNase-Free的离心管中，置于-20℃储存。使用时按照提取的次数取出相应的溶液，该溶液应避免反复冻融，冻融次数不能超过3次。
注意：Carrier RNA冻干粉不能直接溶解于裂解液RLCK中，必须先溶解在RNase-Free ddH2O中，再溶解至裂解液RLCK中。
● Carrier RNA工作液：根据样品的数量计算所需裂解液RLCK和Carrier RNA溶液的体积（见表1，按每310μl RLCK加入2.8 μl Carrier RNA的比例进行配制），将裂解液RLCK与Carrier RNA溶液颠倒混匀，即得到Carrier RNA工作液；为避免溶液出现起泡现象，请勿使用涡旋振荡。
表1.Carrier RNA工作液的配制：

配制数量	裂解液RLCK（ml)	Carrier RNA水溶液（μl)
1	0.31	2.8
2	0.62	5.6
3	0.93	8.4
4	1.24	11.2
5	1.55	14
6	1.86	16.8
7	2.17	19.6
8	2.48	22.4
9	2.79	25.2
10	3.1	28
11	3.41	30.8
12	3.72	33.6
13	4.03	36.4
14	4.34	39.2
15	4.65	42
16	4.96	44.8
17	5.27	47.6
18	5.58	50.4
19	5.89	53.2
20	6.2	56
21	6.51	58.8
22	6.82	61.6
23	7.13	64.4
24	7.44	67.2

操作步骤：

一、手工操作步骤
  使用前请先在裂解液RLCK中加入异丙醇，加入体积请按照瓶上的标签。
  使用前请先在漂洗液PWC和PWE中加入无水乙醇，加入体积请按照瓶上的标签。
1．取200 μl血浆/血清/淋巴液（样品需平衡至室温）至1.5ml离心管（自备）中。
2．向离心管中加入15 μl磁珠悬浮液G。
  注意：为了确保磁珠彻底重悬，请在使用前振荡混匀。
3．向离心管中加入20 μl Proteinase K。
4．向样本中加入300 μl Carrier RNA工作液（配制方法见表1)。盖上管盖，振荡混匀10 sec。
  注意：当样本数目比较大时，可以按每300 μl Carrier RNA工作液加入20 μl Proteinase K的比例预先混合，混合后每个样本用量为320 μl，混合后的溶液室温放置不要超过1 h，zuì好现用现配。
5．室温孵育10min，期间每3 min上下颠倒混匀10 sec，使磁珠和核酸充分结合。简短离心以收集附着在管壁及管盖的液体。
6．将离心管放置于磁力架上静置1 min，待磁珠完全吸附时小心去除液体。
7．将离心管从磁力架上取下，加入500 μl漂洗液PWC（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），振荡混匀1 min。
8．将离心管放置于磁力架上静置1 min，磁珠完全吸附后，小心吸去液体。
9．将离心管从磁力架上取下，加入500 μl漂洗液PWE（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），振荡混匀1 min。
10．将离心管放置于磁力架上静置1 min，磁珠完全吸附后，小心吸去液体。
11．重复步骤9和10一次。
12．离心管于磁力架上，56℃晾干5-10min。
  注意：乙醇残留会抑制后续的酶反应，所以晾干时要确保乙醇挥发干净。但也不要干燥太长时间，以免难以洗脱核酸。
13．将离心管从磁力架上取下，加入100 μl RNase-Free ddH2O，56℃振荡混匀5 min。
14．将离心管放置于磁力架上静置2 min，待磁珠完全吸附后，小心将核酸溶液转移至一个新离心管（自备)中，并于适当条件保存。

二、磁棒法自动化仪器提取步骤（KingFisher Flex）
  使用前请先在裂解液RLCK中加入异丙醇，加入体积请按照瓶上的标签。
  使用前请先在漂洗液PWC和PWE中加入无水乙醇，加入体积请按照瓶上的标签。

1．在96深孔板（自备)中加入200 μl血浆/血清/淋巴液（样品需平衡至室温）。
2．每孔加入15 μl磁珠悬浮液G（使用前用移液器吹吸或涡旋振荡混匀磁珠）。
3．每孔加入20 μl Proteinase K。
4．每孔加入300 μl Carrier RNA工作液（为缓冲液RLCK（使用前请先检查是否已加入异丙醇）与Carrier RNA溶液的混合液，配制方法按表1的比例进行配制）。盖上管盖，涡旋振荡10 sec。
  注意：当样本数目比较大时，可以按每300 μl Carrier RNA工作液加入20 μl ProteinaseK的比例预先混合，混合后每个样本用量为320 μl，混合后的溶液室温放置不要超过1 h，zuì好现用现配。
5．按下表将样品和试剂转移DW Plate中，并用标鉴笔标下板的名称。

板的名称	96孔板类型	成分	用量
Elution	深孔板	RNase-Free ddH2O	100μl
Wash 2_2	深孔板	PWE（加入无水乙醇)	500 μl
Wash 2_1	深孔板	PWE（加入无水乙醇)	500 μl
Wash 1	深孔板	PWC（加入无水乙醇)	500 μl
Sample	深孔板	Sample	200 μl
		Carrier RNA工作液	300 μl
		Proteinase K	20 μl
		磁珠悬浮液G	15 μl
Tip plate	深孔板	Comb（磁力套)

6．启动KingFisher BindIt 3.2程序，导入Pure Viral DNA_RNA Kit.bdz程序。
7．约33 min后程序执行完毕。
8．取出DNA或RNA样品，用封口膜封好并保存于-80℃。
  注：如需整合其它磁棒法或移液法自动化核酸提取仪器请与我司联系。

根据您的关注的病毒核酸提取试剂盒（磁珠法)，病毒核酸提取试剂盒，磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒，磁珠法，病毒核酸提取试剂盒（磁珠法)，WH0122，百奥莱博，，，您可能还对以下产品有需求：


BTN90901 菌体内毒素清除剂 200mL
BTN70302 一步离心式石蜡清除剂 100次
BTN71205 柱式土壤DNA提取试剂盒 50次
BTN80912 大提柱式质粒DNA提取试剂盒 5次
BTN120601 革兰氏阳性菌质粒DNA提取试剂盒 50次
BTN60801 柱式腐殖酸清除剂 30次
WE0165 酵母质粒提取试剂盒 50次
WE0170 DNA产物快速纯化试剂盒 50次|200次

关注病毒核酸提取试剂盒（磁珠法)，病毒核酸提取试剂盒，磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒，磁珠法，病毒核酸提取试剂盒（磁珠法)，WH0122，百奥莱博，，的同时，为您推荐更多您可能感兴趣的产品：



名称：一步离心式石蜡清除剂
货号：BTN70302
规格：100次
用石蜡包埋组织作为材料进行PCR的难题之一是如何有效去除石蜡，因为残留的石蜡不但会影响DNA提取，还会干扰PCR扩增。常规的脱蜡方法一般需要1-2小时的时间，需要多次离心，每次离心都会造成样品的丢失。本产品只需要一步离心，克服了常规方法的缺点。

产品特点：
1.快速简单，只需要离心一次，免去了反复换液和离心，减少了样品的丢失。
2. 脱蜡效果好，跟经典的二甲苯/乙醇法相当。
3. 即开即用，客户自己不需要准备额外的试剂。

产品组成：

成分	规格
溶液A	100mL
溶液B	7.5ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
1. 将1mL溶液A加入到1.5mL塑料离心管中。
2. 放入一片不超过25μm的石蜡包埋组织切片。
3.以zuì大速度振荡10秒。
4. 加入75μL溶液B。
5. 振荡10秒混合。
6. 7000 g离心2分钟，小心吸弃上清。
7.真空抽干机抽干离心管中残留的液体。此步骤约需要一小时。
8. 得到的石蜡包埋组织切片即可用于DNA提取。

名称：海洋动物DNA提取试剂盒(柱式提取)
货号：BTN130401
规格：50次
本试剂盒是在柱式动物DNA提取试剂盒(BTN71206)试剂盒基础上优化改良而得，专门针对海洋动物的基因组DNA提取的试剂盒，可用于鱼类、虾类、贝类、蟹类等海洋动物和水产动物的荃因组DNA提取，可以有效去除海洋动物组织中的蛋白、脂肪及其他有机化合物等杂质。

产品特点：
1. 使用本试剂盒提取的基因组DNA可适用于各种常规分子生物学操作，如:酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等试验。
2. 操作简单安全，1小时内即可获得超纯的基因组DNA，纯化过程中不需要使用苯酚lǜ仿等有机试剂。
3. 应用广泛，适用于多种动物细胞和动物组织等。
4. 高，质量和国外同类试剂盒相当，价格更低。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	50ml
蛋白酶K溶液(20mg/mL)	1ml
溶液B	15ml
溶液C	13ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	15ml
通用洗脱液	15ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存(蛋白酶K溶液需要低温运输，-20℃保存)，有效期一年。

使用方法：
使用前请先在溶液C和通用洗柱液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。

1. 切取不多于30mg的组织材料，放入装有200μL溶液A的离心管中，涡旋振荡15秒。注意：根据提取的组织不同，起始量也稍有不同，腮的细胞量较大，一般建议提取量不超过20mg。如果需要去除RNA，可加入40μL RNase A(10mg/mL)溶液(客户自备，BTN3160)，振荡15秒，室温放置5分钟。
2. 加入20μL蛋白酶 K溶液(20mg/mL)，涡旋混匀，简短离心以去除管盖内壁的水珠。在56℃下放置，直至组织完全溶解，简短离心以去除管盖内壁的水珠，再进行下一步骤。注意：不同组织裂解时间不同，通常需0.5-2小时即可完成。扇贝组织0.5小时基本可裂解完全，虾和鱼类组织1小时。每小时振荡混合样品2-3次，每次振荡混匀15秒。
3. 加入200μl溶液B，充分颠倒混匀，70℃放置10分钟，溶液应变清亮，简短离心以去除管盖内壁的水珠。注意：加入溶液B时可能会产生白色沉淀，一般70℃放置时会消失，不会影响后续实验。如溶液未变清亮，说明细胞裂解不彻底，可能导致提取DNA 量少和提取出的DNA 不纯。
4. 加入200μl 无水乙醇，充分颠倒混匀，此时可能会出现絮状沉淀，简短离心以去除管盖内壁的水珠。
5. 将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个离心吸附柱中(吸附柱放入收集管中)，12000rpm(～13,400×g)离心30秒，倒掉废液，将吸附柱放回收集管中。
6. 向离心吸附柱中加入500μl溶液C(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm(～13,400×g)离心30秒，倒掉废液，将吸附柱放入收集管中。
7. 向吸附柱中加入600μl 通用洗柱液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm(～13,400×g)离心30秒，倒掉废液，将吸附柱放入收集管中。
8. 重复操作步骤7。
9. 将吸附柱放回收集管中，12000rpm(～13,400×g)离心2分钟，倒掉废液。将吸附柱置于室温放置数分钟，以彻底晾干吸附材料中残余的漂洗液。注意：这一步的目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶反应(酶切、PCR等)实验。
10. 将吸附柱转入一个干净的离心管中，向吸附膜的中间部位悬空滴加50-200μl 通用洗脱液，室温放置2-5分钟，12000rpm(～13,400×g)离心2分钟，将溶液收集到离心管中。注意：通用洗脱液的体积不应少于50μl，体积过小影响回收效率。为增加基因组DNA的得率，可将离心得到的溶液再加入吸附柱中，室温放置2分钟，12000rpm(～13,400×g)离心2分钟。洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用超纯水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5 范围内，pH值低于7.0会降低洗脱效率；且DNA产物应保存在-20℃，以防DNA 降解。

如果您觉得“WH0122 病毒核酸提取试剂盒（磁珠法)”描述资料不够齐全，请联系我们获取详细资料。(联系时请告诉我从给览网看到的，我们将给您最大优惠！)
本页链接：http://www.geilan.com/com_bjbiolab01/sell/itemid-8517588.html
已经有1346位访客查看了本页.