M03798 HCV复制小分子抑制剂

HCV复制小分子抑制剂是高品质的抑制剂激活剂产品，由北京百奥莱博供应，本产品仅用于生物化学研究方面，我公司专注于抑制剂激活剂产品的研发、生产和供应，为您提供的HCV复制小分子抑制剂质量可靠，批间差小，且价格公道，热切盼望您选购我们的产品。...

特别提示：包括HCV复制小分子抑制剂(Anguizole)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：HCV复制小分子抑制剂(Anguizole)
英文名称：Anguizole
产品货号：M03798
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

Anguizole是HCV复制的小分子抑制剂，能改变NS4B的亚细胞分布。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：442666-98-0
分子式：C₁₇H₁₁ClF₂N₄O₂S
分子量：408.81
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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名称：PP2A和PP1抑制剂(冈田酸钾盐)
货号：YT342
规格：10μg
本品是一种常用的PP1和PP2A抑制剂。Okadaic acid钾盐可以通透细胞，选择性抑制PP1和PP2A，对于PP1的ID50为20nM，对于PP2A的ID50为0.2nM，不抑制tyrosine phosphatases，alkaline phosphatases和acid phosphatase。本品用DMSO配制，浓度为0.5mg/ml，共20μl。

CAS：155751-72-7
分子式：C44H67KO13
分子量：843.09
纯度：＞98%。

注意事项：
1. 本产品对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
2. 本Okadaic acid钾盐在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。

储存条件：-20℃避光，有效期6个月。

名称：20S proteasome抑制剂(埃沙佐米)(MLN2238)
货号：YT935
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品抑制20S proteasome的糜蛋白酶样蛋白水解(β5)位点，无细胞试验中IC50和Ki分别为3.4nM和0.93nM，也抑制胱天蛋白酶样(β1)和胰蛋白酶样(β2)蛋白水解位点，IC50分别为31和3500nM。

CAS：1072833-77-2
分子式：C14H19BCl2N2O4
分子量：361.03
纯度：99.9%
结构式：


MLN2238是氮端加帽的二肽亮氨酸硼酸，抑制20S蛋白酶体的糜蛋白酶类(β5)水解位点，IC50为3.4nM，Ki值为0.93nM。更高浓度时，MLN2238也抑制20S蛋白酶体的caspase类水解(β1)位点和胰蛋白酶类水解(β2)位点，IC50分别为31nM和3.5μM。MLN2238是蛋白酶体的有效选择性可逆抑制剂，这种可逆性存在时间依赖性。MLN2238抑制Calu-6细胞，IC50为9.7nM。MLN2238作用于肿瘤细胞，为蛋白酶体的有效选择性可逆抑制剂。MLN2238和Bortezomib都为蛋白酶体的可逆抑制剂，都存在时间依赖性，但是MLN2238作用于蛋白酶体的分离半衰期比Bortezomib作用快6倍 (分别为18和110分钟)。MLN2238从蛋白酶体中分离比Bortezomib快，与Proteasome-Glo实验中蛋白酶体活性更快恢复一致。MLN2238比Bortezomib具有更高的肿瘤药效。MLN2238是MLN9708的生物活性形式。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

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