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产品详情

BTN140376 大肠杆菌XL2-Blue感受态细

  • 产品/服务:BTN140376 大肠杆菌XL2-Blue感受态细
  • 型 号:BTN140376
  • 品 牌:百奥莱博
  • 单 价:面议 
  • 更新日期:2023-06-29
  • 有效期至:长期有效
  • 浏览次数:1199
产品简介

北京百奥莱博供应的大肠杆菌XL2-Blue感受态细用于科研目的,我公司的大肠杆菌XL2-Blue感受态细品质上佳,经过多年的开发生产,已然非常成熟,欢迎广大新老客户订购。...

产品详细介绍

特别提示:包括大肠杆菌XL2-Blue感受态细胞在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


产品名称:大肠杆菌XL2-Blue感受态细胞
英文名称:E.coli XL2-Blue Rosetta Competent Cell
产品货号:BTN140376
产品规格:10*100μl

 本产品为采用大肠杆菌XL2-Blue菌株经特殊工艺处理得到的大肠杆菌化学感受态细胞,可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测,转化效率可109,-80℃ 保存几个月转化效率不发生改变。

基因型:Tet RΔ(mcr A)183 Hte[F′ {pro AB lac Iq lac ZΔM15 Tn10(TetR)Amy CamR}]Δ(mcr CB-hsd SMR-mrr)173 end A1 sup E44thi- 1 rec A1 gyr A96 rel A1

储存条件:干冰运输,-80℃保存,有效期6个月。

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货号 名称 规格
BTN90407A pression/BTN90407A.html" target="_blank">λDNA 5μg
BTN120520 pression/BTN120520.html" target="_blank">大肠杆菌OrigamiB(DE3)化学感受态细胞 10*100μl
BTN121112 pression/BTN121112.html" target="_blank">大肠杆菌Stbl3化学感受态细胞 0.1mL*10
BTN80701 pression/BTN80701.html" target="_blank">大肠杆菌TG1化学感受态细胞 0.1mL*10
BTN140431 pression/BTN140431.html" target="_blank">大肠杆菌XL10-Gold化学感受态细胞 0.1mL*10
BTN120687 pression/BTN120687.html" target="_blank">环孢霉素A 1mL


关注大肠杆菌XL2-Blue感受态细胞,大肠杆菌XL2-Blue感受态细胞,BTN140376,百奥莱博,,的同时,为您推荐更多您可能感兴趣的产品:



名称:大肠杆菌DB3.1化学感受态细胞
货号:BTN140218
规格:10*100μl
本产品是采用大肠杆菌DB3.1细胞含有gyrA462基因,对λ噬菌体的ccdB基因产物的毒性具有抵抗作用,特别适合用于转化和扩增包含ccdB基因的质粒载体。

产品特点:
1. 使用pUC19质粒检测,转化效率可达107,-80℃保存几个月转化效率不发生改变。
2. DB3.1感受态细胞具有链霉素抗性。
3. DB3.1菌株基因型:F- gyrA 462endA1 Δ(sr1-recA)mcrB mrr hsdS20(rB-,mB-)supE44Ara-14 galK2 lac Y1 proA2 rpsL20(SmR)xy1-5 λ- leu mtl1
4. 本产品质量稳定,使用方便,质优价廉。

储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期半年。
自备试剂:目的DNA、SOC或LB培养基等

使用方法:
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl,可以根据实际情况分装使用。
以下实验以100μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA 所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
3. 42℃热击90秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含有相应抗生素的LB 固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养12-16小时。

注意事项:
1、涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多,可取少量转化产物涂布平板;若转化的DNA 总量较少,可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少,可通过离心(4,000rpm ,2分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2、新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3、涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

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公司名称:北京百奥莱博科技有限公司

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电话:18518407031

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