GL2244 磷脂染色液(酸性苏木红法)

磷脂染色液(酸性苏木红法)的品牌是百奥莱博，是优质的细胞组织染色产品，本制品仅用于生物化学研究方面，我公司专注于细胞组织染色产品的研发、生产和供应，为您提供的磷脂染色液(酸性苏木红法)质量可靠，批间差小，且价格公道，热切盼望您选购我们的产品。...

特别提示：包括磷脂染色液(酸性苏木红法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：磷脂染色液(酸性苏木红法)
产品货号：GL2244
产品规格：4×100ml

用途：
磷脂染色

注意事项：
磷脂、神经髓鞘磷脂和核蛋白呈蓝黑色，胞质呈灰黄色。

储存条件：室温，避光，12个月

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名称：尼氏染色液(Nissl染色液)
货号：YT167
规格：100ml
本染色液是神经生物学家广泛使用的一种Nissl染色液，用于石蜡或冰冻切片神经元细胞浆中的尼氏小体(Nissl body)染色。Nissl染色是以德国的精神病学家和神经病理学家Franz Nissl的名字命名的。Nissl染色液染色后呈蓝紫色，常用于显示脑或脊髓的基本神经结构。Nissl小体大而数量多，说明神经细胞合成蛋白质的功能较强；相反在神经细胞受到损伤时，Nissl小体的数量会减少甚至消失。本Nissl染色液染色的有效成分是Cresyl violet。Cresyl violet可以和RNA或DNA结合，可以染色粗面型内质网上的核糖体，也可以染色细胞核。染色后使细胞体呈现斑驳的(mottled)蓝紫色染色。一个包装的本染色液至少可以染色200个样品。

注意事项：
1. Nissl染色液的染色能力很强，并且染色后很难去除，请注意勿使染色液沾染皮肤和衣物等。
2. 需自备4%多聚甲醛、70%乙醇和95%乙醇。如果需要脱水、透明和封片处理，还需自备二甲苯，中性树胶或其它封片剂。如果样品是石蜡切片，需自备90%乙醇，无水乙醇以及二甲苯。
3. 次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。

储存条件：室温避光，有效期一年。

名称：神经元示踪剂—荧光金
货号：KFS136
规格：1mg

名称：苏木素伊红染色试剂盒
货号：HR8325
规格：200ml
苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色，简称HE染色，是病理学常规制片中zuì基本的染色方法，应用其广泛。苏木精是从原产中南美的洋苏木中提取出来的浅黄褐色的结晶，是一种碱性染色剂，它在被氧化后生成苏木素，同媒染剂(常用的是三价的铝或盐铁)一起使用，能够使细胞核染色。
苏木素染色液是采用进口的高纯度苏木精、氧化剂等优质试剂原料和经典配方配制，染色液内不使用汞、甲醇等有毒试剂，其特点是不易产生沉淀和金属; 应用范围广，可以用于人、动物、畜牧、水产等领域，用于组织切片或培养细胞的染色。苏木素染色液染色后细胞核呈蓝紫色。本染色液可以重复使用，直至效果不佳时再换用新的染色液。
伊红染色液是采用优质试剂原料和经典配方配制，用于组织切片或培养细胞的染色。伊红染色液染色后细胞浆呈粉红色或红色。本染色液可以重复使用，直至效果不佳时再换用新的染色液。

储存条件：室温避光保存。
有效期：一年。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
● 4%多聚甲醛、70%乙醇和95%乙醇。
如需脱水、透明和封片处理，还需自备二甲苯，中性树胶或其它封片剂。
如样品是石蜡切片，需自备90%乙醇，无水乙醇以及二甲苯。
● 移液器及吸头 ● 显微镜

使用方法：

使用注意事项：
● 次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。
●染色时间根据不同样本的实际染色结果做相应调整。
● 切片脱蜡应尽量干净。系列乙醇应经常更换新液。
● 盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够，以便彻底清洗酸。
● 乙mí-乙醇混合固定液是由乙mí和95%乙醇等量混合而得，再加入适量乙酸，密闭保存。蓝化液常使用0.2～1%氨水或Scott促蓝液或0.1～1%碳酸锂溶液。
●冷冻切片染色时间尽量要短。

1．样品处理
石蜡切片：
二甲苯中脱蜡10-15分钟。
换用新鲜的二甲苯，再脱蜡10-15分钟。
无水乙醇5分钟。
90%乙醇2分钟。
70%乙醇2分钟。
30%乙醇2分钟。
蒸馏水2分钟。
冰冻切片：
回温后的切片蒸馏水30秒-2分钟。
乙mí-乙醇混合固定液固定。
自来水冲洗。
培养细胞：
用4%多聚甲醛固定10分钟以上。
蒸馏水洗涤2分钟。
换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2分钟。
2．2.1 苏木素染色
上述处理好的样品：
苏木素染色液染色5-10分钟(可以根据染色结果和要求调整时间)。
自来水中流水冲洗去多余的染色液，约30-60秒。
蒸馏水再洗涤一遍(数秒钟)。
(可选步骤，可不做)盐酸乙醇分化。自来水冲洗。蓝化液返蓝。自来水冲洗(可接着直接入伊红染液染色。)
即可直接观察,显微镜下观察，细胞核呈蓝紫色。
如果用于免疫组化等染色后的复染，可以参考上述步骤在其它染色完成后直接进行苏木素染色。
2.2 伊红染色
上述处理好的样品：
用蒸馏水浸润组织1-2分钟，确保蒸馏水覆盖整个组织，使水分均匀分布。
伊红染色液染色30秒-2分钟(可以根据染色结果和要求调整时间)。
70%乙醇洗涤2次后即可直接观察或者继续按后续步骤进行脱水、透明、封片。
脱水，透明，封片后镜检。
如果用于免疫组化等染色后的复染，可以参考上述步骤在其它染色完成后直接进行伊红染色。显微镜下观察，细胞浆呈红色。
染色结果：细胞核呈蓝色；细胞质、肌纤维、胶原纤维、甲状腺胶质等呈深浅不一的红色；角蛋白、红细胞等呈明亮的橙红色。
3．脱水、透明、封片或进行其它染色
脱水、透明、封片：
95%乙醇脱水2分钟。
换用新鲜的95%乙醇再脱水2分钟。
二甲苯透明5分钟。
换用新鲜的二甲苯，再透明5分钟。
用中性树胶或其它封片剂封片。
其它染色：
如果进行免疫荧光染色，或进行Hoechst等荧光染料的染色，在苏木素或伊红染色液染色后：
70％乙醇洗涤2次，每次2分钟。
PBS或生理盐水或TBS或TBST等用于免疫染色或荧光染料染色的溶液浸泡5分钟。
然后就可以进行免疫荧光染色或其它荧光染料的染色了。

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