MT0004 Poly(A)聚合酶

Poly(A)聚合酶的品牌是百奥莱博，是优质的工具酶产品，本制品仅用于生物化学研究方面，Poly(A)聚合酶是我司众多优质工具酶之一，质量堪比同类进口产品，价格非常优惠，目前正热烈促销中，恭候您的咨询订购。...

特别提示：包括Poly(A)聚合酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：Poly(A)聚合酶
英文名称：Poly(A) Polymerase
产品货号：MT0004
产品规格：100U|1000U

PolyA 聚合酶为加A聚合酶，该酶以RNA为模板在RNA的3"末端加入20～200个A碱基。可应用于增强mRNA的稳定性，及microRNA加A尾，为cDNA合成提供oligo-dT引物结合位点等。我司生产的PolyA聚合酶是E.coli来源的，该酶是以单链RNA 作为模板，ATP作为底物进行聚合反应的。

产品组成：

组分	MT0004A(100U)	MT0004B(1000U)
Poly(A) Polymerase(5U/μl)	20μl	200μl
10×EPAP Reaction Buffer	500μl	500μl
10 mM ATP	100μl	500μl
25 mM MnCl2	500μl	500μl

储存条件：-20℃可保存2年
来源：重组表达的E.coli来源的Poly(A)聚合酶。
单位定义：在37℃、pH7.9的条件下，以ATP 为底物，10 分钟内把1nmol的AMP 聚合到RNA上所需要的酶量定义为1个活性单位（U）。
热失活条件：65℃，20 min

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货号	名称	规格
BTN100815	溶菌酶溶液(10mg/mL)	1.5mL
YT406	Klenow片段	100U
SV0004	AbaSI限制性内切酶	1KU
SV0055	ApoI限制性内切酶	5KU|1KU|500U
SV0058	AscI限制性内切酶	2500U|500U|250U
SV0082	BaeI限制性内切酶	1250U|250U
SV0089	BamHI-HF限制性内切酶	50KU|50KU|10KU|10KU|5KU

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名称：DNase I溶液
货号：BTN130984
规格：1.5mL
本产品是DNase I的10mg/mL的溶液，酶活性为1500-2500U/mg。DNase I从牛胰腺纯化得到是一种可以消化单链或双链DNA产生单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸的核酸内切酶，分子量约32kDa(单体)。DNase I水解单链或双链DNA后的产物，5´端为磷酸基团，3´端为羟基。其活性依赖于钙离子，并能被镁离子或二价锰离子激活。镁离子存在条件下，DNase I可随机剪切双链DNA的任意位点；二价锰离子存在条件下，DNase I可在同一位点剪切DNA双链，形成平末端，或1-2个核苷酸突出的粘末端。

产品特点：
1．即开即用，不需要用户单独配置。
2．可用于制备RNase-free的DNase。本产品为粗制品，可能含残留的RNase，不能直接用于清除RNA样品中的DNA。
3．本产品可直接用于DNase I Footprinting实验、缺口平移(Nick Translation)、制备DNA随机片断文库、制备TUNEL检测中的阳性对照。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
本产品可用于DNase I Footprinting实验、缺口平移(Nick Translation)、制备DNA随机片断文库、TUNEL检测中剪切基因组DNA作为阳性对照。具体使用方法请参考相关资料。

注意：本产品浓度较高，如需对其进行稀释，需要自备DNase I储存液。

DNase I储存液的配方：50mM Tris-acetate(pH7.5)，10mM CaCl₂，50%(v/v)甘油。

附录：
1．DNase I活性定义：37℃10分钟内，将能够完全降解1μg pBR322质粒DNA所需的酶量定义为1个活性单位。
2．DNase I活性检测条件：40mM Tris-HCl(pH8.0)，10mM MgSO4，1mM CaCl2，1μg of pBR322 DNA。
3．纯度：不含其它DNA内切酶和外切酶。
4．DNase I酶储存溶液：50mM Tris-acetate(pH7.5)，10mM CaCl2，50%(v/v)甘油。
5．DNase I酶反应液(10×)：100mM Tris-HCl(pH7.5 at 25℃)，25mM MgCl2，1mM CaCl2。
6．失活或抑制：加入EDTA至终浓度为2.5mM后，65℃加热10分钟可使DNase I失活。酚氯fǎng抽提也可以使DNase I失活。金属离子螯合剂，达到毫摩尔/升浓度的锌离子、0.1%的SDS、DTT、巯基乙醇等还原剂，50-100mM以上盐浓度均对DNase I有显著抑制作用。

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