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产品详情

M01954 HDAC抑制剂(Givinost

  • 产品/服务:M01954 HDAC抑制剂(Givinost
  • 型 号:M01954
  • 品 牌:百奥莱博
  • 单 价:面议 
  • 更新日期:2023-06-16
  • 有效期至:长期有效
  • 浏览次数:869
产品简介

HDAC抑制剂(Givinostat hydrochloride monohydrate)(732302-99-7)由北京百奥莱博供货并提供相关技术服务支持,本品用于科研试验,我公司专注于抑制剂激活剂产品的研发、生产和供应,为您提供的HDAC抑制剂(Givinostat hydrochloride monohydrate)(732302-99-7)质量可靠,批间差小,且价格公道,热切盼望您选购我们...

产品详细介绍

特别提示:包括HDAC抑制剂(Givinostat hydrochloride monohydrate)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


产品名称:HDAC抑制剂(Givinostat hydrochloride monohydrate)
英文名称:Givinostat hydrochloride monohydrate
产品货号:M01954
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

Givinostat hydrochloride monohydrate是HDAC抑制剂,抑制HDAC1和HDAC3,IC50分别为198nM和157nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

CAS号:732302-99-7
别名:Gavinostat hydrochloride monohydrate;ITF-2357 hydrochloride monohydrate
纯度:98.0%
分子式:C₂₄H₃₀ClN₃O₅
分子量:475.97
结构式:
Givinostat hydrochloride monohydrate结构式
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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名称:EZH2抑制剂(GSK126)
货号:YT931
规格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种有效的,高选择性EZH2 methyltransferase抑制剂,IC50为9.9nM,对EZH2的选择性比其他20种人甲基转移酶高1000多倍。

CAS:1346574-57-9
分子式:C31H38N6O2
分子量:526.67
纯度:97.5%
结构式:


EZH2野生型和突变型DLBCL细胞系中,GSK126zuì有效地抑制H3K27me3,其次是H3K27me2。GSK126也能有效抑制EZH2突变型DLBCL细胞系的增殖,并诱导敏感细胞系中EZH2靶基因的转录激活。在A687V EZH2突变细胞中,GSK126处理导致总体H3K27me3减少、强基因活化、胱天蛋白酶活化以及增殖减少。在亲代H2087细胞中,GSK126抑制VEGF-A和磷酸化Ser(473)-AK的表达,因此引起对细胞增殖,迁移和代谢的抑制。

储存条件:-20℃,有效期12个月。


名称:NF-kB抑制剂
货号:M00398
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg
(-)-DHMEQ是DHMEQ的优性异构体,是NF-kB的抑制剂,能够抑制核里的kB,IC50值是20ug/mL,它的活性比(+)-DHMEQ(HY-1464)强。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

CAS号:287194-40-5
别名:Dehydroxymethylepoxyquinomicin
纯度:98.05%
分子式:C₁₃H₁₁NO₅
分子量:261.23
结构式:
(-)-DHMEQ结构式
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称:FRAX486是group I PAKs有效抑制剂
货号:M00769
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
FRAX486是group I PAKs有效选择性抑制剂,对PAK1、PAK2和PAK3的IC50值分别为8.25nM、39.5nM和55.3nM,对PAK4的抑制力弱(IC50=779nM)。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

CAS号:1232030-35-1
纯度:98.0%
分子式:C₂₅H₂₃Cl₂FN₆O
分子量:513.39
结构式:
FRAX486结构式
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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公司名称:北京百奥莱博科技有限公司

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