GL2255 立克次体染色液

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特别提示：包括立克次体染色液(改良Macchiavello法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：立克次体染色液(改良Macchiavello法)
产品货号：GL2255
产品规格：3×50ml

用途：
立克次体和病毒包涵体染色，改良马氏法

注意事项：
立克次体和一些病毒包涵体呈红色，背景呈蓝色。

储存条件：4℃，避光，6个月

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货号	名称	规格
SNM332	碱性磷酸酶染液(钙钴法，适用于石蜡切片)	15ml×6|30ml×6
SNM366	环保苏木素染液	500ml×1|250ml×1|50ml×1
KFS144	细胞骨架蓝色荧光探针	200μL
KFS148	死细胞核酸染料-绿菁SYTOX	500μL
HR8342	巴氏染色试剂盒(EA65)	400ml
HR8596	细胞质染色试剂盒(FDA,绿色荧光)	1000T|5000T

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名称：糖原染液
货号：SNM367
规格：50ml装|20ml装|10ml装

名称：瑞氏染液
货号：KFS109
规格：250ml
瑞氏染液主要应用于血液和骨髓涂片染色。

操作步骤：
1. 平置血涂片于染色架上，滴加试剂一3-5 滴，使其迅速盖满血膜，染色15-30 分钟左右，以固定血片。
2. 不要倒丢试剂一，直接滴加试剂二6-10 滴，轻摇玻片或用洗耳球对准血涂片吹气使染液充分混合，染色5-8 分钟。
3. 水洗30 分钟，待干后镜检。

染色结果
1. 红细胞呈浅红色，中央稍淡而略有蝶形态。
2. 白细胞系统清晰易分，细胞膜清晰呈紫黑色，细胞核着色呈深浅不同的紫红色，胞浆中各种颗粒区分明显。其中中性粒细胞浆中颗粒呈淡紫红色，嗜酸粒细胞浆中颗粒呈桔红色、嗜碱性粒细胞胞浆中颗粒呈蓝褐色。单核细胞的胞浆呈灰蓝色，胞浆中颗粒呈细小淡紫红色或蓝紫色。淋巴细胞胞浆呈淡蓝色。

注意事项:
1. 推片：取全血3 微升左右置载玻片上，将推玻片保持与载玻片30 度角，置于血滴正前方，稍往后移与血滴接触，即可见血液沿推片下缘散开，再匀速沿载玻片平面向前滑动，至血液铺完血膜为止。
2. 涂片时不要太厚也不要太薄，太厚红细胞重叠并易皱，太薄时不易找到白细胞。
3. 用蜡笔在血膜两头划线，平放于染色架上。血膜要干透后才能染色，否则染色时血膜易脱落。
4. 试剂一及二染液不能过少，以防很快蒸发引起染液沉淀。试剂一不可少于400 微升，试剂二是试剂一的1倍量。滴加试剂一及二时要轻摇玻片或用洗耳球对准血片吹气，使染液充分混合。
5. 镜检时如果红细胞偏蓝，请放在蒸馏水中1-3 分钟，直至红润为止。
6. 染色过淡，可复染。染色过深，可用水冲洗或浸泡，还可用75%乙醇脱色3-5 秒。

储存：2～8℃，有效期12个月。

名称：神经元示踪剂—真蓝
货号：KFS133
规格：1mg

名称：死细胞核染料(碘化丙啶)
货号：KFS150
规格：20mg|5mg|10mg
碘化丙啶与DNA 结合，它不具备序列选择性，每4~5 个碱基对进行插入。PI 也可以与RNA 结合，因此在RNA 核酸治疗中，需要区别PI 是与DNA 还是RNA 结合，但PI 一旦与核酸结合，其荧光增强20~30 倍，荧光激发向红色zuì大光位移大约30~40nm，荧光发射向蓝光zuì大位移大约15nm。虽然其摩尔吸光系数比较低，但是PI 具有一个足够打的斯托克斯位移（stokes shift），可以通过合适的光学滤光器来检测到其标记的核DNA 或者标记结合的抗体。PI 适用于荧光显微镜、激光共聚焦扫描显微镜、流式细胞仪以及荧光光度法。

PI 不具备膜渗透性，通常用于多色荧光技术中区分死细胞群体。PI 的复染操作，可以涉及到多种实验应用，如细胞学标记技术、直接或间接地抗体荧光检测、mRNA 表达原位杂交以及特定的细胞结构荧光试剂染色。

储存：-20℃，避光，有效期12个月。

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