SV0904 热启动 Taq DNA 聚合酶

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特别提示：包括热启动 Taq DNA 聚合酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：热启动 Taq DNA 聚合酶
产品货号：SV0904
产品规格：500次(50μl体系)|100次(50μl体系)

概述:
本热启动 Taq DNA聚合酶是对重亚硫酸 盐处理 DNA 扩增的佳选择。该酶是 Taq DNA 聚合 酶和一种对温度敏感的适配体抑制剂的混合物。 该抑制剂能够与聚合酶可逆结合，在 45℃ 以下抑 制聚合酶活性，而在 PCR 热循环条件下又可以释 放聚合酶，所以该酶可以在室温下操作却不需要高温步骤来激活聚合酶。
来源:
来源于 E. coli 菌株，该菌株携带有来自 Thermus aquaticus YT-1的 Taq DNA聚合酶基因。
浓度:
5,000units/ml。

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货号	名称	规格
BTN131125	辣根过氧化物酶(偶联级)	100mg
YT511	RNase H	100U
WE0212	蛋白酶K	100mg
SV0068	AvaI限制性内切酶	10KU|10KU|2KU|2KU|1KU
SV0084	BamHI限制性内切酶	50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
SV0125	BfuAI限制性内切酶	1250U|250U
SV0190	BsmAI限制性内切酶	5KU|1KU|500U

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名称：Klenow片段
货号：YT406
规格：100U
Klenow片段是大肠杆菌聚合酶I(E.coli.DNA polymerase I)的大片段(Large Fragment)。来源于大肠杆菌表达，表达基因的来源为polA 基因片段。

Klenow片段保留了DNA聚合酶I的5"→3"聚合酶活性和3"→5"外切酶活性，但缺少完整的Klenow酶的5"→3"外切酶活性。Klenow Fragment的3"→5"外切酶活性保证了其合成DNA时的准确性(proofreading)。

特点：对于5"突出或3"突出的粘末端都可以催化产生平末端，用于后续的平端连接。

用途：双链DNA 5"突出(5"overhang)末端的补平(fill-in)；双链DNA 3"突出(3"overhang)的打平(也称削平)；5"突出末端的标记；随机引物法进行DNA标记；Sanger双脱氧法进行DNA测序；cDNA第二链的合成或定点突变反应第二链的合成。

分子量：约68kDa(单体)。

活性定义：37℃30分钟时间内，催化10nmol脱氧核糖核苷酸(dNTPs)摻入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。

酶活性检测条件：67mM potassium phosphate(pH7.4)，6.7mM MgCl2，1mM 2-mercaptoethanol，0.033mM dATP，0.033mM dTTP，0.4MBq/ml[3H]-dTTP，62.5μg/ml poly(dA-dT)·poly(dA-dT)。

纯度：不含DNA内切酶，不含RNase。

酶储存溶液：25mM Tris-HCl(pH7.5)，0.1mM EDTA，1mM DTT，50%(v/v)glycerol。

Reaction Buffer(10X)：500mM Tris-HCl(pH8.0 at 25℃)，50mM MgCl2，10mM DTT。

储存条件：-20℃

名称：ApaI限制性内切酶
货号：SV0046
规格：25KU|5KU|2500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer:
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，25℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
50,000units/ml。
37℃ 时活性。
但 37℃ 条件下，半衰期仅 30 分钟。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
Apal是Bsp120l的不完全同裂酶，Apal 酶切产生 3´突出端。
当盐浓度高于 50 5´. . . G G G C C C . . . 3´mM 时，Apal的活性受到抑制。

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